Trombofilia wrodzona STANDARD

Opis badania

Badanie na trombofilię wrodzoną to analiza DNA, mająca na celu wykrycie predyspozycji genetycznych do nadmiernej krzepliwości krwi. Trombofilia wrodzona charakteryzuje się zwiększonym ryzykiem tworzenia niebezpiecznych skrzepów w naczyniach krwionośnych, co może skutkować poważnymi stanami zdrowotnymi, takimi jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płucna, a także może być przyczyną poronień.

Co zawiera cena?

Zakres badania:
– mutacja czynnik V Leiden (1691G>A)
– mutacja genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210G>A)
– MTHFR c.665C>T i c.1286A>C (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
– czynnik V R2 (c.3980A>G)
– PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5)

Cena badania obejmuje również:
– zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
– bezpłatną dostawę
– bezpłatne odesłanie pobranych próbek
– wynik w 4-7 dni roboczych
– bezpłatna wysyłka za granicę
– gwarancja na próbki (jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat)

Dlaczego warto zrobić?

Dzięki wynikowi tego badania, lekarz może określić ryzyko wystąpienia m.in. zakrzepicy u pacjenta i zaplanować indywidualne podejście do leczenia oraz profilaktyki, minimalizując ryzyko komplikacji zdrowotnych.

– wczesna diagnoza i zapobieganie powikłaniom – wykonanie badania pozwala na wczesne wykrycie skłonności do zakrzepicy, nawet jeśli bezpośrednie objawy nie są jeszcze widoczne. Wczesna diagnoza umożliwia podjęcie odpowiednich środków profilaktycznych lub leczenia (w określonych sytuacjach).

– poznanie przyczyny poronienia – wynik badania daje szansę na lepsze zrozumienie przyczyn straty ciąży, umożliwiając jednocześnie podjęcie kroków (np. wprowadzenie odpowiedniego leczenia) w celu zwiększenia szans na pomyślne donoszenie przyszłych ciąż.

– dobranie bezpiecznej formy antykoncepcji hormonalnej – stosowanie antykoncepcji hormonalnej, zwłaszcza tej zawierające estrogen, zwiększa ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi. Trombofilia wrodzona dodatkowo podnosi to ryzyko, co może prowadzić do poważnych stanów zdrowotnych, takich jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płuc

Jak wykonać badanie?

1. Zamów zestaw – a my bezpłatnie wyślemy go kurierem lub do paczkomatu. W zestazwie znajdziesz instrukcję, formularz, opłaconą kopertę zwrotną oraz wymazówki do pobrania próbki.
2. Pobierz próbkę (wymaz z wewnętrznej strony policzka) – jest to bardzo proste, a do samego badania nie musisz być na czczo.
3. Odeślij pobraną próbkę – zamów bezpłatny odbiór próbki przez kuriera lub nadaj bezpłatnie przesyłkę w paczkomacie
4. Zobacz wynik badania online – jak tylko otrzymamy Twoją próbkę, przystąpimy do szczegółowej analizy genetycznej. Możesz spodziewać się wyników, które będą dostępne na Twoim koncie w Panelu Pacjenta na naszej stronie internetowej, w ciągu 4-7 dni roboczych od chwili, gdy próbka dotrze do naszego laboratorium.