Dobierz test na ojcostwo w 30 sekund. Za darmo, bez danych >> Rozpocznij teraz
Cennik
Badania medyczne
Precyzyjne Testy Genetyczne z wykorzystaniem
najskuteczniejszej metody genetycznej PCR!
W naszej ofercie znajdą Państwo nie tylko testy w kierunku ustalenia ojcostwa, ale również badania medyczne z wykorzystaniem najskuteczniejszej metody genetycznej (PCR). Cały czas jesteśmy na etapie rozszerzania oferty badań medycznych. Samo przeprowadzenie testu jest bardzo wygodne, bezpieczne i co najważniejsze szybkie w realizacji.
Jakie badania wykonujemy?
Spis treści
.
Test na raka jelita grubego COLOTECT
Bezbolesny, nieinwazyjny test wykrywający raka jelita grubego już nawet na bardzo wczesnym etapie jego rozwoju, kiedy łatwiej go wyleczyć. Do badania wykorzystywana jest próbka kału pobrana samodzielnie w komfortowych warunkach domowych.
✔ Wysoka skuteczność również w wykrywaniu zmian nowotworowych na wczesnym etapie
✔ Łatwe i bezbolesne pobranie próbki w 5 minut samodzielnie w domu
✔ Bez przygotowań jak dieta czy oczyszczanie jelita
✔ Bez odstawiania leków
✔ Bezpłatna wysyłka i zwrot próbki – wygodnie, kurierem lub paczkomatem
✔ Wyniki dostępne do 15 dni roboczych
649 zł
Opis
COLOTECT™ to innowacyjny test przesiewowy, który umożliwia wykrycie raka jelita grubego w wygodny i bezbolesny sposób. Badanie przeprowadza się na próbce kału, którą łatwo i dyskretnie możesz pobrać w zaciszu własnej łazienki za pomocą specjalnie zaprojektowanego zestawu. Po pobraniu próbki, wystarczy zamówić bezpłatnego kuriera, który bezpiecznie dostarczy ją do laboratorium.
ColoTECT™ analizuje hipermetylację promotorów trzech genów (ADHFE1, SDC2, PPP2R5C), które są powiązane z rozwojem raka jelita grubego. Dzięki tej zaawansowanej metodzie test wykrywa nawet wczesne stadium nowotworu z czułością 87% i swoistością 89%, co czyni go skuteczniejszym niż standardowe testy FIT i porównywalnym do kolonoskopii.
Jak wykonać test COLOTECT™?
1️⃣ Zamów online – otrzymasz zestaw do pobrania próbki z dokładną instrukcją.
2️⃣ Pobierz próbkę – prosto i higienicznie, w domowym zaciszu.
3️⃣ Odeślij próbkę – zamów bezpłatnego kuriera lub skorzystaj z paczkomatu.
4️⃣ Otrzymaj wynik – dostępny online w ciągu do 15 dni roboczych.
Dla kogo jest test COLOTECT™?
Test COLOTECT™ to badanie szczególnie poleca dla:
Osób po 40. roku życia, które chcą zadbać o profilaktykę nowotworową.
Osób z historią raka jelita grubego w rodzinie.
Osób, które unikają kolonoskopii ze względu na dyskomfort lub przeciwwskazania medyczne.
Wszystkich, którzy chcą wykryć ewentualne zmiany na wczesnym etapie i zyskać spokój.
Badanie KIR – badanie z wymazu z policzka
Badanie KIR, to przydatne badanie w diagnostyce niepłodności spowodowanej problemami z układem immunologicznym zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.
527 zł
Opis badania
Receptory KIR (receptory podobne do immunoglobulin komórek zabójczych) są obecne na naturalnych komórkach cytotoksycznych (NK – Natural Killer), które odgrywają kluczową rolę w systemie odpornościowym, rozpoznając i eliminując komórki obce lub zmutowane. Wśród komórek NK wyróżniamy komórki NK macicy (uNK), które mają wpływ na proces implantacji zarodka. Istnieją trzy główne genotypy genów KIR: AA, BB i AB. Genotyp AA, odpowiadający za receptory hamujące, jest związany z podwyższonym ryzykiem komplikacji ciążowych. Natomiast genotypy AB i BB, zawierające geny dla receptorów aktywujących i hamujących, są uznawane za bezpieczne dla przebiegu ciąży i określane wspólnie jako Bx w diagnostyce.
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– badanie KIR
Cena badania obejmuje również:
– zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
– bezpłatną dostawę
– bezpłatne odesłanie pobranych próbek
– wynik w 7 dni roboczych
– bezpłatna wysyłka za granicę
– gwarancja na próbki (jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat)
Dlaczego warto zrobić?
Wybrane receptory KIR mogą utrudniać prawidłową implantację zarodka oraz tworzenie łożyska. Identyfikacja genów KIR i alleli HLA-C stanowi zatem pomoc w ocenie przyczyn niepłodności, w szczególności u par z podejrzeniem niepłodności immunologicznej. Genotypowanie KIR i HLA-C jest również zalecane w diagnostyce przyczyn poronień nawykowych oraz przy nieudanych próbach in vitro.
Jak wykonać badanie?
1. Zamów zestaw – a my bezpłatnie wyślemy go kurierem lub do paczkomatu. W zestawie znajdziesz instrukcję, formularz, opłaconą kopertę zwrotną oraz wymazówki do pobrania próbki.
2. Pobierz próbkę (wymaz z wewnętrznej strony policzka) – jest to bardzo proste, a do samego badania nie musisz być na czczo.
3. Odeślij pobraną próbkę – zamów bezpłatny odbiór próbki przez kuriera lub nadaj bezpłatnie przesyłkę w paczkomacie
4. Zobacz wynik badania online – jak tylko otrzymamy Twoją próbkę, przystąpimy do szczegółowej analizy genetycznej. Możesz spodziewać się wyników, które będą dostępne na Twoim koncie w Panelu Pacjenta na naszej stronie internetowej, w ciągu 6-7 dni roboczych od chwili, gdy próbka dotrze do naszego laboratorium.
Trombofilia wrodzona STANDARD
Prosty, nieinwazyjny test sprawdzający genetyczną skłonność organizmu do nadmiernej krzepliwości. Próbkę do badania pobierzesz bez wychodzenia z domu!
- Zakres badania:
– mutacja czynnik V Leiden
– mutacja genu protrombiny
– MTHFR c.665C>T i c.1286A>C
– czynnik V R2
– PAI-1/SERPINE1 - Wynik 4-7 dni roboczych
467 zł
Opis badania
Badanie na trombofilię wrodzoną to analiza DNA, mająca na celu wykrycie predyspozycji genetycznych do nadmiernej krzepliwości krwi. Trombofilia wrodzona charakteryzuje się zwiększonym ryzykiem tworzenia niebezpiecznych skrzepów w naczyniach krwionośnych, co może skutkować poważnymi stanami zdrowotnymi, takimi jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płucna, a także może być przyczyną poronień.
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– mutacja czynnik V Leiden (1691G>A)
– mutacja genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210G>A)
– MTHFR c.665C>T i c.1286A>C (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
– czynnik V R2 (c.3980A>G)
– PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5)
Cena badania obejmuje również:
– zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
– bezpłatną dostawę
– bezpłatne odesłanie pobranych próbek
– wynik w 4-7 dni roboczych
– bezpłatna wysyłka za granicę
– gwarancja na próbki (jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat)
Dlaczego warto zrobić?
Dzięki wynikowi tego badania, lekarz może określić ryzyko wystąpienia m.in. zakrzepicy u pacjenta i zaplanować indywidualne podejście do leczenia oraz profilaktyki, minimalizując ryzyko komplikacji zdrowotnych.
– wczesna diagnoza i zapobieganie powikłaniom – wykonanie badania pozwala na wczesne wykrycie skłonności do zakrzepicy, nawet jeśli bezpośrednie objawy nie są jeszcze widoczne. Wczesna diagnoza umożliwia podjęcie odpowiednich środków profilaktycznych lub leczenia (w określonych sytuacjach).
– poznanie przyczyny poronienia – wynik badania daje szansę na lepsze zrozumienie przyczyn straty ciąży, umożliwiając jednocześnie podjęcie kroków (np. wprowadzenie odpowiedniego leczenia) w celu zwiększenia szans na pomyślne donoszenie przyszłych ciąż.
– dobranie bezpiecznej formy antykoncepcji hormonalnej – stosowanie antykoncepcji hormonalnej, zwłaszcza tej zawierające estrogen, zwiększa ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi. Trombofilia wrodzona dodatkowo podnosi to ryzyko, co może prowadzić do poważnych stanów zdrowotnych, takich jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płuc
Jak wykonać badanie?
1. Zamów zestaw – a my bezpłatnie wyślemy go kurierem lub do paczkomatu. W zestazwie znajdziesz instrukcję, formularz, opłaconą kopertę zwrotną oraz wymazówki do pobrania próbki.
2. Pobierz próbkę (wymaz z wewnętrznej strony policzka) – jest to bardzo proste, a do samego badania nie musisz być na czczo.
3. Odeślij pobraną próbkę – zamów bezpłatny odbiór próbki przez kuriera lub nadaj bezpłatnie przesyłkę w paczkomacie
4. Zobacz wynik badania online – jak tylko otrzymamy Twoją próbkę, przystąpimy do szczegółowej analizy genetycznej. Możesz spodziewać się wyników, które będą dostępne na Twoim koncie w Panelu Pacjenta na naszej stronie internetowej, w ciągu 4-7 dni roboczych od chwili, gdy próbka dotrze do naszego laboratorium.
Badanie kariotypu (badanie cytogenetyczne)
Podstawowe badanie genetyczne polegające na identyfikacji ewentualnych nieprawidłowości strukturalnych lub liczbowych. Jest to kluczowe narzędzie diagnostyczne wykorzystywane w ocenie przyczyn niepłodności, poronień nawykowych oraz w diagnostyce genetycznej przed ciążą. Badanie umożliwia wykrycie takich zaburzeń jak translokacje, inwersje, delecje czy trisomie, które mogą wpływać na zdrowie i rozwój płodu.
499 zł
Opis badania
Badanie kariotypu, nazywane także badaniem cytogenetycznym, polega na ocenie struktury oraz liczby wszystkich chromosomów obecnych w komórkach pacjenta. Badanie umożliwia wykrycie nieprawidłowości w liczbie lub strukturze chromosomów, będących przyczyną chorób genetycznych, samoistnych poronień lub problemów z płodnością.
Wynik badania kariotypu zawsze powinien zostać skonsultowany z lekarzem genetykiem.
Co zawiera cena?
Zakres:
– sprawdzenie obecności aberracji liczbowych
– sprawdzenie obecności aberracji strukturalnych
Cena obejmuje już pobranie próbki w placówce.
Dlaczego warto zrobić?
– Badanie kariotypu pozwala na analizę chromosomów pod kątem nieprawidłowości w budowie, które mogą wpływać na zdrowie i rozwój i prawidłowy rozwój człowieka. Jest to kluczowe badanie, które daje możliwość wykrycia np. zespołu Downa, zespołu Turnera, Klinefeltera.
– Badanie cytogenetyczne jest często zalecane parom borykającym się z niepłodnością lub mającym trudności z zajściem w ciążę. Nieprawidłowości chromosomalne mogą być jedną z przyczyn tych problemów, a ich wykrycie pozwala na lepsze zrozumienie potencjalnych trudności i dostosowanie odpowiedniego postępowania, które zwiększy szanse na urodzenie dziecka.
– U par doświadczających poronień nawykowych, badanie kariotypu może pomóc w identyfikacji genetycznych przyczyn tych strat. Wiedza o obecności nieprawidłowości chromosomalnych u jednego z partnerów lub w zarodku może być kluczowa dla planowania przyszłych ciąż.
– Dla par planujących potomstwo, zwłaszcza tych z historią genetycznych chorób w rodzinie, badanie kariotypu może dostarczyć cennych informacji na temat ryzyka przekazania określonych zaburzeń genetycznych potomstwu.
– W niektórych przypadkach, identyfikacja specyficznych nieprawidłowości chromosomalnych może mieć znaczenie przy wyborze metod leczenia niepłodności, takich jak in vitro, włącznie z diagnostyką preimplantacyjną (PGD/PGS), która pozwala na wybór zarodków bez genetycznych nieprawidłowości.
jak wykonać badanie?
1. Złóż zamówienie na badanie
2. Nasz konsultant skontaktuje się w celu umówienia z Tobą dogodnego terminu badania oraz wyboru lokalizacji placówki
3. Udaj się na wizytę w wyznaczonym terminie do placówki
4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta
Badanie materiału z poronienia – określenie płci
Badanie płci po poronieniu, to badanie umożliwiające dopełnienie formalności, a tym samym skorzystanie z przysługujących praw po poronieniu. Badanie to jest istotne szczególnie wtedy, gdy do poronienia doszło na wczesnym etapie ciąży, a lekarz nie miał możliwości określenia płci badaniem organolpetycznym.
447 zł
Opis badania
Badanie polega na określeniu płci w dostarczonej próbce materiału z poronienia (kosmówka w soli fizjologicznej lub bloczek parafinowy).
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– sprawdzenie chromosomów płci X i Y
Cena badania obejmuje również:
– bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
– bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
– wynik w 3-6 dni roboczych
Dlaczego warto zrobić?
Wynik badania daje możliwość skorzystania z praw po poronieniu:
– skrócony urlop macierzyński (56 dni)
– zasiłek pogrzebowy (4 000 zł)
– odszkodowanie z dodatkowej polisy ubezpieczeniowej
Jak wykonać badanie?
1. Zabezpiecz próbkę z poronienia – próbkę umieść w sterylnym pojemniczku (takim jak na mocz), a następnie zalej solą fizjologiczną. Próbką do badania może być również bloczek parafinowy otrzymany po zakonczonym badaniu histopatologicznym. W przypadku tej próbki, wystarczy ja umieśćić tylko w kopercie.
2. Uzupełnij formularz zlecenia badania – wyślemy Ci go na maila
3. Zamów bezpłatny odbiór próbki
4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta
Badanie genetyczne płodu po poronieniu – QF-PCR
W 70% przypadków przyczyną poronienia jest choroba genetyczna płodu. Najczęściej są to dobrze znane choroby takie jak Zespół Downa, Edwardsa, Turnera, Patau lub choroby związane z chromosomami płci czyli X i Y. Dziś mamy już możliwość przebadania pod kątem tych chorób nie tylko rodziców ale samo dziecko. Dzięki temu wiemy, czy jedna z badanych chorób genetycznych wystąpiła u płodu i przyczyniła się do poronienia.
Czas realizacji:
6-15 dni roboczych
857 zł
Opis badania
Badanie genetyczne na próbce z poronienia sprawdzające, czy w obrębie wybranych chromosomów nie wystąpiła wada, która mogła przyczynić się do poronienia.
Statystyki podają, że najczęstszą przyczyną poronień na wczesnym etapie są wady genetyczne płodu, na których wystąpienie stan zdrowia rodziców nie miał żadnego wpływ.
Badanie genetycznych przyczyn poronienia wykonuje się na próbce z poronienia (kosmówka, kawałek pępowiny) zabezpieczonej w soli fizjologicznej. Do badania nie przyjmujemy całych płodów
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– sprawdzenie wybranych chromosomów pod kątem aberracji liczbowych (X, Y, 13, 15, 16, 18, 21 i 22)
– telefoniczna konsultacja nieprawidłowego wyniku z genetykiem
– analiza porównawcza przesłanej próbki z wymazem od matki
– raport dotyczący płci materiału z poronienia (dzięki czemu można dopełnić formalności i skorzystać z przysługujących praw po poronieniu)
Cena badania obejmuje również:
– bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
– bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
– wynik 6-15 dni roboczych
Dlaczego warto zrobić?
Badanie genetyczne po poronieniu metodą QF-PCR
– daje możliwość poznania przyczyny poronienia,
– oszczędność kosztów – wykonując to badanie jako pierwsze, masz największe szanse, aby poznać przyczynę poronienia (statystyki pokazują, że zdecydowana większość poronień jest spowodowanych wadami genetycznymi zarodka). Mając infromację, co było przyczyną poronienia, masz możliwość zakończenia diagnostyki na tym etapie
– suchy wynik badania genetycznego, może nic Ci nie mówić. Dlatego cena badania obejmuje również konsultację nieprawidłowego wyniku z genetykiem, który wyjaśni co oznacza uzyskany wynik, oraz jakie kroki dalej warto podjąć
– możesz bezpłatnie uzyskać raport dotyczący płci, który otwiera Ci możliwość dopełnienia formalności i skorzystania z praw po poronieniu, np. ze skróconego urlopu macierzyńskiego.
Jak wykonać badanie?
1. Zabezpiecz próbkę z poronienia – próbkę umieść w sterylnym pojemniczku (takim jak na mocz), a następnie zalej solą fizjologiczną. Próbką do badania może być również bloczek parafinowy otrzymany po zakonczonym badaniu histopatologicznym. W przypadku tej próbki, wystarczy ja umieśćić tylko w kopercie.
2. Uzupełnij formularz zlecenia badania – wyślemy Ci go na maila
3. Zamów bezpłatny odbiór próbki
4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta
Pakiet badań po poronieniu
Pakiet Badań Po poronieniu to zestaw, który obejmuje badanie trombofilii wrodzonej oraz celiakii.
697 zł
Opis
Pakiet Badań Po poronieniu to zestaw, który obejmuje badanie trombofilii wrodzonej oraz celiakii.
Badanie na trombofilię i celiakię jest zalecane szczególnie wtedy, gdy do poronienia doszło na wczesnym etapie lub jeśli występują poronienia nawykowe. Wyniki tych badań są wskazówką dla lekarza, czy warto włączyć odpowiednie leczenie w przypadku wykrycia mutacji w kierunku trombofilii lub zastosowanie diety bezglutenowej w sytuacji, gdy okaże się, że masz celiakię.
Badanie genetyczne płodu po poronieniu – MLPA
Pierwsze i najważniejsze badanie po poronieniu, które może ustalić przyczynę straty. Badanie sprawdzające wszystkie chromosomy pod względem ilości i struktury.
1297 zł
Opis badania
Badanie genetyczne na próbce z poronienia sprawdzające, czy w obrębie chromosomów nie wystąpiła wada, która mogła przyczynić się do poronienia. Wg statystyk najczęstszą przyczyną poronień na wczesnym etapie są wady genetyczne zarodka, na których wystąpienie stan zdrowia rodziców nie miał żadnego wpływ.
Badanie sprawdza wszystkie chromosomy (a nie wyłącznie wybrane) pod kątem ilości i struktury.
Badanie wykonuje się na próbce z poronienia (kosmówka, kawałek pępowiny) zabezpieczonej w soli fizjologicznej. Do badania nie przyjmujemy całych płodów.
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– sprawdzenie wszystkich chromosomów pod kątem aberracji liczbowych
– telefoniczna konsultacja nieprawidłowego wyniku z genetykiem
– analiza porównawcza przesłanej próbki z wymazem od matki
– raport dotyczący płci materiału z poronienia (dzięki czemu można dopełnić formalności i skorzystać z przysługujących praw po poronieniu)
Cena badania obejmuje również:
– bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
– bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
– wynik 6-15 dni roboczych
Dlaczego warto zrobić?
Badanie genetyczne po poronieniu metodą MLPA:
– daje możliwość poznania przyczyny poronienia,
– oszczędność kosztów – wykonując to badanie jako pierwsze, masz największe szanse, aby poznać przyczynę poronienia (statystyki pokazują, że zdecydowana większość poronień jest spowodowanych wadami genetycznymi zarodka). Mając infromację, co było przyczyną poronienia, masz możliwość zakończenia diagnostyki na tym etapie
– suchy wynik badania genetycznego, może nic Ci nie mówić. Dlatego cena badania obejmuje również omówienie nieprawidłowego wyniku z genetykiem, który wyjaśni co oznacza uzyskany wynik, oraz jakie kroki dalej warto podjąć
– możesz bezpłatnie uzyskać raport dotyczący płci, który otwiera Ci możliwość dopełnienia formalności i skorzystania z praw po poronieniu, np. ze skróconego urlopu macierzyńskiego.
Jak wykonać badanie?
1. Zabezpiecz próbkę z poronienia – próbkę umieść w sterylnym pojemniczku (takim jak na mocz), a następnie zalej solą fizjologiczną.
2. Uzupełnij formularz zlecenia badania – wyślemy Ci go na maila
3. Zamów bezpłatny odbiór próbki
4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta
Promocja!
Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne
Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne NIFTY pro już od 10 tygodnia ciąży.
Pierwotna cena wynosiła: 2397 zł.1990 złAktualna cena wynosi: 1990 zł.
Najniższa cena (ostatnie 30 dni): 1990 zł.
Opis
Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne NIFTY pro już od 10 tygodnia ciąży dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Dzięki wysokiej czułości (ponad 99% dla trisomii 21.), jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia testem inwazyjnym. Jednocześnie jest nieinwazyjny i prosty – z małej próbki krwi Mamy.
Skuteczność NIFTY potwierdza badanie wykonane na dużej liczbie ciąż – blisko 147 000. Jest jedynym NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego i wersja NIFTY pro jest najszerszym NIFTY, czyli bada najwięcej nieprawidłowości (94).
Analizy NIFTY pro wykonywane są w laboratorium BGI, które opracowało metodę badania NIFTY, wprowadziło je na rynek i ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych.
Pakiet Zdrowe Jelita
Czy często odczuwasz nieprzyjemne objawy po spożyciu produktów mlecznych lub zawierających gluten? Nasz pakiet badań oferuje jedno pobranie próbki, które pozwala przeprowadzić dwa badania w niższej cenie, abyś mógł poznać stan swojego zdrowia z większą dokładnością i oszczędnością.
- Bezpłatny zestaw do pobrania próbek
- Wynik maksymalnie w ciągu 7-10 dni roboczych
- Najlepsze badanie nawet dla dzieci – brak przeciwwskazań, do badania pobierana nie jest krew, a jedynie wymaz z policzka
- Zalecenia lekarskie i dietetyczne – w przypadku wyniku pozytywnego badania na celiakię otrzymasz bezpłatne zalecenia lekarskie i dietetyczne
Kup badanie teraz, zapłać za 30 dni!
554 zł
Dlaczego warto wykonać?
Kompleksowa diagnoza: Obejmując testy na nietolerancję laktozy i celiakię w jednym pakiecie, możesz uzyskać kompleksową diagnozę swojego stanu zdrowia jelitowego. Dzięki temu możesz lepiej zrozumieć, czy Twoje objawy są spowodowane jedną z tych chorób pokarmowych czy też mogą mieć inną przyczynę.
Oszczędność czasu i pieniędzy: Wykonując oba testy w jednym pakiecie, możesz zaoszczędzić czas i pieniądze. Nie musisz oddzielnie umawiać się na pobranie próbek i czekać na wyniki dla dwóch różnych testów. To wygodne i ekonomiczne rozwiązanie.
Zwiększenie skuteczności diagnozy: Objawy nietolerancji laktozy i celiakii mogą się pokrywać lub być podobne do objawów innych schorzeń. Wykonując oba testy, możesz być pewien, że diagnoza będzie bardziej precyzyjna, co pozwoli na skuteczniejsze zarządzanie Twoim zdrowiem.
Objawy nietolerancji laktozy i celiakii mogą się różnić, ale mogą również występować wspólnie.
Co zawiera cena?
Bezpłatny zestaw do pobrania próbek: Oferujemy Ci bezpłatny zestaw do pobrania próbek, który umożliwia wygodne i bezpieczne przeprowadzenie testów w zaciszu własnego domu. Wszystko, czego potrzebujesz, znajdziesz w zestawie, dzięki czemu proces jest prosty i przyjemny.
Szybki wynik – maksymalnie w ciągu 7-10 dni roboczych: Po przesłaniu próbek do laboratorium, możesz oczekiwać na wynik w ciągu maksymalnie 7-10 dni roboczych. Nasz zespół ekspertów zadba o to, aby wyniki były precyzyjne i kompleksowo przedstawione, abyś mógł szybko poznać swoje zdrowie.
Najlepsze badanie dla dzieci – brak przeciwwskazań: Nasze badanie jest idealne dla dzieci, ponieważ do pobrania próbki nie jest wymagane pobieranie krwi, a jedynie delikatny wymaz z policzka. Nie ma przeciwwskazań do przeprowadzenia testu, co oznacza, że każde dziecko może skorzystać z tej możliwości bez obaw.
Zalecenia lekarskie i dietetyczne: W przypadku wyniku pozytywnego badania na celiakię, otrzymasz bezpłatne zalecenia lekarskie i dietetyczne, które pomogą Ci zarządzać swoim zdrowiem i wprowadzić odpowiednie zmiany w diecie i stylu życia.
Ubezpieczenie próbki: Gwarantujemy, że jeśli materiał pobrany na wymazie okazałby się niewystarczający, zorganizujemy pobranie kolejnej próbki – bez dodatkowych opłat. Twoje zdrowie jest dla nas najważniejsze, dlatego dbamy o każdy szczegół procesu badania.
Nie zwlekaj dłużej! Skorzystaj z naszego pakietu badań na nietolerancje pokarmowe i odkryj, co może wpływać na Twoje samopoczucie i zdrowie.
Inni kupili również:
WIĘCEJ BADAŃBadania genetyczne w CentrumDNA
Ustalenie ojcostwa nigdy nie było prostsze. Wykonaj badanie i zyskaj bezcenną pewność.
Pragniesz cieszyć się życiem jak najdłużej, ale obawiasz się kolonoskopii? Wykonaj ColoAlert!
ZAREZERWUJ TERMINUmów wizytę w domu lub w placówce
Chcesz umówić się na badanie? Wypełnij formularz, a my do Ciebie oddzwonimy i wszystko zorganizujemy.
UMÓW WIZYTĘ
Book your visit
LIST OF ALLFrequently Asked Questions
What products are cosmetics?
Podcasting operational change management inside of workflows to establish a framework. Taking seamless key performance indicators offline to maximise the long tail. Keeping your eye on the ball while performing a deep dive on the start-up mentality to derive convergence on cross-platform integration.
Collaboratively administrate empowered markets via plug-and-play networks. Dynamically procrastinate B2C users after installed base benefits. Dramatically visualize customer directed convergence without revolutionary ROI.
Is animal testing legally required?
Bring to the table win-win survival strategies to ensure proactive domination. At the end of the day, going forward, a new normal that has evolved from generation X is on the runway heading towards a streamlined cloud solution. User generated content in real-time will have multiple touchpoints for offshoring.
What are the alternatives to testing?
Leverage agile frameworks to provide a robust synopsis for high level overviews. Iterative approaches to corporate strategy foster collaborative thinking to further the overall value proposition. Organically grow the holistic world view of disruptive innovation via workplace diversity and empowerment.
Where is animal testing safe?
Collaboratively administrate empowered markets via plug-and-play networks. Dynamically procrastinate B2C users after installed base benefits. Dramatically visualize customer directed convergence without revolutionary ROI.
