Dobierz test na ojcostwo w 30 sekund. Za darmo, bez danych >> Rozpocznij teraz
Cennik
Badania medyczne
Precyzyjne Testy Genetyczne z wykorzystaniem
najskuteczniejszej metody genetycznej PCR!
W naszej ofercie znajdą Państwo nie tylko testy w kierunku ustalenia ojcostwa, ale również badania medyczne z wykorzystaniem najskuteczniejszej metody genetycznej (PCR). Cały czas jesteśmy na etapie rozszerzania oferty badań medycznych. Samo przeprowadzenie testu jest bardzo wygodne, bezpieczne i co najważniejsze szybkie w realizacji.
Jakie badania wykonujemy?
Spis treści
.
FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna
Rozszerzone badanie genetyczne dla par, które pomaga sprawdzić, czy trudności z zajściem w ciążę, niepowodzenia leczenia lub bardzo wczesne straty mogą mieć podłoże genetyczne.
Badanie obejmuje 119 genów – 69 związanych z płodnością kobiety i 50 związanych z płodnością mężczyzny.
Zakres badania obejmuje geny związane m.in. z:
– jakością i dojrzewaniem komórek jajowych,
– produkcją, budową i funkcją plemników,
– zapłodnieniem i pierwszymi podziałami zarodka,
– zagnieżdżeniem zarodka i bardzo wczesną ciążą.
• Dwa wymazy z policzka pobierane w domu
• Dwa indywidualne wyniki
• Konsultacja z genetykiem klinicznym
• Wynik w około 25 dni roboczych
6500 zł
Opis badania
Sprawdźcie, co może utrudniać pojawienie się ciąży – zanim podejmiecie kolejną próbę
Fertiscan to szerokie badanie genetyczne dla par, które chcą lepiej zrozumieć przyczynę przedłużających się starań, niepowodzeń leczenia, nieskutecznych transferów lub bardzo wczesnych strat.
Najważniejsza korzyść jest jedna: przestajecie zgadywać. Zamiast po raz kolejny działać według tego samego schematu i czekać, czy tym razem się uda, otrzymujecie wiedzę o tym, gdzie może pojawiać się trudność – u kobiety, u mężczyzny albo po obu stronach jednocześnie.
Badanie obejmuje 119 genów związanych z płodnością – 69 u kobiety i 50 u mężczyzny. Analiza dotyczy całej drogi prowadzącej do ciąży:
– dojrzewania i jakości komórki jajowej,
– produkcji, budowy i działania plemników,
– połączenia komórki jajowej z plemnikiem,
– pierwszych etapów rozwoju zarodka,
– zagnieżdżenia zarodka w macicy,
– procesów potrzebnych do rozwoju bardzo wczesnej ciąży.
Dzięki temu możecie sprawdzić, czy trudność dotyczy jednego obszaru, czy kilku jednocześnie. To ważne, ponieważ zajęcie się tylko jednym problemem może nie wystarczyć, gdy inna nierozpoznana przyczyna nadal wpływa na zapłodnienie, rozwój zarodka lub utrzymanie ciąży.
Co wynik może dać Wam w praktyce?
✓ szersze spojrzenie na możliwe przyczyny po stronie obojga partnerów,
✓ uporządkowanie informacji z dotychczasowych badań i procedur,
✓ wskazanie obszarów, które warto dokładniej omówić z lekarzem,
✓ lepsze przygotowanie do kolejnych starań, inseminacji lub in vitro,
✓ możliwość szybszego odejścia od działań, które mają małą szansę pomóc w Waszej sytuacji,
✓ mniej miesięcy poświęconych na powtarzanie prób bez nowych informacji,
✓ większą kontrolę nad kolejnymi decyzjami dotyczącymi diagnostyki i leczenia.
Wynik może również pomóc podczas rozmowy z lekarzem o kolejnej stymulacji, sposobie zapłodnienia, przyczynach słabego rozwoju zarodków, nieudanych transferach, zasadności dalszych inseminacji lub potrzebie szerszego przygotowania kolejnej ciąży.
FertiScan może przynieść realną zmianę: mniej działania w ciemno i decyzje oparte na wiedzy o tym, jak działa Wasz organizm.
Badanie wykonujecie tylko raz. Informacja zapisana w DNA pozostaje niezmienna, dlatego z wyniku możecie korzystać przy każdej kolejnej decyzji i rozmowie z lekarzem. W cenie otrzymujecie dwa indywidualne raporty oraz konsultację z lekarzem genetykiem, który wyjaśni wyniki prostym językiem i pomoże odnieść je do Waszej sytuacji.
Co zawiera cena?
W cenie otrzymujecie pełny pakiet dla obojga partnerów – od pobrania próbek aż po omówienie wyników z lekarzem genetykiem.
Pakiet obejmuje:
✓ analizę 119 genów związanych z płodnością
Badanie obejmuje 69 genów związanych z płodnością kobiety i 50 genów związanych z płodnością mężczyzny. Dzięki temu możecie sprawdzić możliwe przyczyny po obu stronach jednocześnie i zobaczyć, czy trudność dotyczy jednego obszaru, czy kilku naraz.
✓ dwie uzupełniające się metody badania DNA
Analiza łączy szerokie sekwencjonowanie NGS z metodą qPCR, która dokładnie sprawdza wybrane zmiany wymagające innego podejścia. Takie połączenie daje pełniejszy obraz niż oparcie badania wyłącznie na jednej technologii.
✓ zestaw do pobrania próbek dla kobiety i mężczyzny
Otrzymujecie dwa osobne komplety do pobrania wymazów z wewnętrznej strony policzka. Pobranie wykonujecie spokojnie w domu, bez wizyty w punkcie i bez pobierania krwi.
✓ przesyłkę zwrotną do laboratorium
Koszt odesłania zabezpieczonych próbek jest już uwzględniony w cenie badania.
✓ dwa indywidualne raporty
Każde z Was otrzymuje osobny wynik dotyczący własnego DNA. Raport pokazuje wykryte zmiany oraz procesy związane z płodnością, na które mogą one wpływać.
✓ bezpieczny dostęp do wyników online
Po zakończeniu analizy otrzymujecie wiadomość e-mail i możecie pobrać wyniki online.
✓ konsultację z lekarzem genetykiem
Lekarz omówi wyniki prostym językiem, odniesie je do Waszych dotychczasowych starań i badań oraz wyjaśni, które informacje warto przedyskutować z lekarzem prowadzącym.
Dzięki temu wychodzicie z badania z czymś więcej niż samym raportem. Otrzymujecie wiedzę, która może pomóc uporządkować Waszą sytuację, zawęzić dalszą diagnostykę i lepiej przygotować kolejny krok.
Czas oczekiwania na wynik: około 25 dni roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium.
Dlaczego warto zrobić?
Najważniejsza korzyść jest jedna: przestajecie zgadywać.
FertiScan pomaga sprawdzić, gdzie może pojawiać się trudność – po stronie kobiety, mężczyzny albo u obojga jednocześnie. Badanie obejmuje całą drogę prowadzącą do ciąży: od dojrzewania komórki jajowej i powstawania plemników, przez zapłodnienie i rozwój zarodka, aż po jego zagnieżdżenie i pierwsze dni ciąży.
Dzięki temu możecie zobaczyć cały obraz, a nie tylko jeden jego fragment. To ważne, ponieważ zajęcie się jednym problemem może nie wystarczyć, gdy inna nierozpoznana przyczyna nadal utrudnia zapłodnienie, rozwój zarodka lub utrzymanie ciąży.
Co możecie zyskać dzięki wynikowi?
✓ Więcej wiedzy o Waszej sytuacji
Wynik może pomóc lepiej zrozumieć, co wpływało na dotychczasowe trudności, nieskuteczne leczenie, nieudane transfery lub bardzo wczesne straty.
✓ Sprawdzenie kilku obszarów jednocześnie
FertiScan pozwala ocenić możliwe czynniki związane z komórką jajową, plemnikami, zapłodnieniem, rozwojem zarodka, implantacją i początkiem ciąży.
✓ Mniej działania po omacku
Zamiast kolejny raz powtarzać ten sam schemat, możecie wejść w następne starania, inseminację lub in vitro z konkretną wiedzą o Waszym organizmie.
✓ Lepsze przygotowanie kolejnego kroku
Wynik może pomóc omówić z lekarzem dalszą diagnostykę, sens kolejnych inseminacji, sposób zapłodnienia, przebieg stymulacji, przyczyny słabego rozwoju zarodków lub nieudanych transferów.
✓ Mniej straconych miesięcy
Wiedza o możliwej przyczynie pozwala szybciej odejść od działań, które mają małą szansę pomóc w Waszej sytuacji, i skupić się na rozwiązaniach lepiej dopasowanych do wyników.
✓ Większa kontrola nad decyzjami
W kolejne starania lub leczenie wchodzicie z planem opartym na informacjach o Waszym DNA, a nie wyłącznie na kolejnych próbach.
✓ Wynik, który zostaje z Wami na całe życie
Informacja zapisana w genach się nie zmienia. Z wyniku możecie korzystać przy każdej kolejnej decyzji i rozmowie z lekarzem.
FertiScan nie daje gwarancji ciąży, ale może przynieść realną zmianę: mniej działania w ciemno, mniej straconego czasu i bardziej świadome decyzje dotyczące dalszych starań.
Jak wykonać badanie?
Badanie wykonujecie wygodnie w domu, z dwóch wymazów pobranych z wewnętrznej strony policzka. Pobranie jest bezbolesne, zajmuje kilka minut i nie wymaga wizyty w punkcie ani pobierania krwi.
1. Zamawiacie pakiet FertiScan dla pary
Otrzymujecie dwa osobne zestawy do pobrania próbek – jeden dla kobiety i jeden dla mężczyzny.
2. Przygotowujecie się do pobrania
Przez 30 minut przed pobraniem zachowajcie przerwę od jedzenia, picia, palenia papierosów i żucia gumy.
3. Każde z Was pobiera własny wymaz
Wystarczy potrzeć wymazówką wewnętrzną stronę policzka zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu. Całe pobranie trwa tylko kilka minut.
4. Odsyłacie próbki do laboratorium
Podpisane i zabezpieczone wymazy odsyłacie zgodnie z instrukcją. Przesyłka zwrotna jest wliczona w cenę badania.
5. Otrzymujecie wyniki online
Po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbek dostaniecie wiadomość e-mail. Każde z Was otrzyma osobny raport dotyczący własnego DNA.
6. Omawiacie wyniki z lekarzem genetykiem
Konsultacja jest wliczona w cenę. Lekarz wyjaśni wyniki prostym językiem, odniesie je do Waszej sytuacji i podpowie, które informacje warto omówić z lekarzem prowadzącym.
Cały proces został pomyślany tak, abyście mogli spokojnie przejść od pobrania próbek do zrozumienia wyniku – bez samodzielnego analizowania trudnych nazw genów i medycznych określeń.
Test na raka jelita grubego COLOTECT
Bezbolesny, nieinwazyjny test wykrywający raka jelita grubego już nawet na bardzo wczesnym etapie jego rozwoju, kiedy łatwiej go wyleczyć. Do badania wykorzystywana jest próbka kału pobrana samodzielnie w komfortowych warunkach domowych.
✔ Wysoka skuteczność również w wykrywaniu zmian nowotworowych na wczesnym etapie
✔ Łatwe i bezbolesne pobranie próbki w 5 minut samodzielnie w domu
✔ Bez przygotowań jak dieta czy oczyszczanie jelita
✔ Bez odstawiania leków
✔ Bezpłatna wysyłka i zwrot próbki – wygodnie, kurierem lub paczkomatem
✔ Wyniki dostępne do 15 dni roboczych
649 zł
Opis
COLOTECT™ to innowacyjny test przesiewowy, który umożliwia wykrycie raka jelita grubego w wygodny i bezbolesny sposób. Badanie przeprowadza się na próbce kału, którą łatwo i dyskretnie możesz pobrać w zaciszu własnej łazienki za pomocą specjalnie zaprojektowanego zestawu. Po pobraniu próbki, wystarczy zamówić bezpłatnego kuriera, który bezpiecznie dostarczy ją do laboratorium.
ColoTECT™ analizuje hipermetylację promotorów trzech genów (ADHFE1, SDC2, PPP2R5C), które są powiązane z rozwojem raka jelita grubego. Dzięki tej zaawansowanej metodzie test wykrywa nawet wczesne stadium nowotworu z czułością 87% i swoistością 89%, co czyni go skuteczniejszym niż standardowe testy FIT i porównywalnym do kolonoskopii.
Jak wykonać test COLOTECT™?
1️⃣ Zamów online – otrzymasz zestaw do pobrania próbki z dokładną instrukcją.
2️⃣ Pobierz próbkę – prosto i higienicznie, w domowym zaciszu.
3️⃣ Odeślij próbkę – zamów bezpłatnego kuriera lub skorzystaj z paczkomatu.
4️⃣ Otrzymaj wynik – dostępny online w ciągu do 15 dni roboczych.
Dla kogo jest test COLOTECT™?
Test COLOTECT™ to badanie szczególnie poleca dla:
Osób po 40. roku życia, które chcą zadbać o profilaktykę nowotworową.
Osób z historią raka jelita grubego w rodzinie.
Osób, które unikają kolonoskopii ze względu na dyskomfort lub przeciwwskazania medyczne.
Wszystkich, którzy chcą wykryć ewentualne zmiany na wczesnym etapie i zyskać spokój.
Badanie KIR – badanie z wymazu z policzka
Badanie KIR, to przydatne badanie w diagnostyce niepłodności spowodowanej problemami z układem immunologicznym zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.
527 zł
Opis badania
Receptory KIR (receptory podobne do immunoglobulin komórek zabójczych) są obecne na naturalnych komórkach cytotoksycznych (NK – Natural Killer), które odgrywają kluczową rolę w systemie odpornościowym, rozpoznając i eliminując komórki obce lub zmutowane. Wśród komórek NK wyróżniamy komórki NK macicy (uNK), które mają wpływ na proces implantacji zarodka. Istnieją trzy główne genotypy genów KIR: AA, BB i AB. Genotyp AA, odpowiadający za receptory hamujące, jest związany z podwyższonym ryzykiem komplikacji ciążowych. Natomiast genotypy AB i BB, zawierające geny dla receptorów aktywujących i hamujących, są uznawane za bezpieczne dla przebiegu ciąży i określane wspólnie jako Bx w diagnostyce.
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– badanie KIR
Cena badania obejmuje również:
– zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
– bezpłatną dostawę
– bezpłatne odesłanie pobranych próbek
– wynik w 7 dni roboczych
– bezpłatna wysyłka za granicę
– gwarancja na próbki (jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat)
Dlaczego warto zrobić?
Wybrane receptory KIR mogą utrudniać prawidłową implantację zarodka oraz tworzenie łożyska. Identyfikacja genów KIR i alleli HLA-C stanowi zatem pomoc w ocenie przyczyn niepłodności, w szczególności u par z podejrzeniem niepłodności immunologicznej. Genotypowanie KIR i HLA-C jest również zalecane w diagnostyce przyczyn poronień nawykowych oraz przy nieudanych próbach in vitro.
Jak wykonać badanie?
1. Zamów zestaw – a my bezpłatnie wyślemy go kurierem lub do paczkomatu. W zestawie znajdziesz instrukcję, formularz, opłaconą kopertę zwrotną oraz wymazówki do pobrania próbki.
2. Pobierz próbkę (wymaz z wewnętrznej strony policzka) – jest to bardzo proste, a do samego badania nie musisz być na czczo.
3. Odeślij pobraną próbkę – zamów bezpłatny odbiór próbki przez kuriera lub nadaj bezpłatnie przesyłkę w paczkomacie
4. Zobacz wynik badania online – jak tylko otrzymamy Twoją próbkę, przystąpimy do szczegółowej analizy genetycznej. Możesz spodziewać się wyników, które będą dostępne na Twoim koncie w Panelu Pacjenta na naszej stronie internetowej, w ciągu 6-7 dni roboczych od chwili, gdy próbka dotrze do naszego laboratorium.
Trombofilia wrodzona STANDARD
Prosty, nieinwazyjny test sprawdzający genetyczną skłonność organizmu do nadmiernej krzepliwości. Próbkę do badania pobierzesz bez wychodzenia z domu!
- Zakres badania:
– mutacja czynnik V Leiden
– mutacja genu protrombiny
– MTHFR c.665C>T i c.1286A>C
– czynnik V R2
– PAI-1/SERPINE1 - Wynik 4-7 dni roboczych
467 zł
Opis badania
Badanie na trombofilię wrodzoną to analiza DNA, mająca na celu wykrycie predyspozycji genetycznych do nadmiernej krzepliwości krwi. Trombofilia wrodzona charakteryzuje się zwiększonym ryzykiem tworzenia niebezpiecznych skrzepów w naczyniach krwionośnych, co może skutkować poważnymi stanami zdrowotnymi, takimi jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płucna, a także może być przyczyną poronień.
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– mutacja czynnik V Leiden (1691G>A)
– mutacja genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210G>A)
– MTHFR c.665C>T i c.1286A>C (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
– czynnik V R2 (c.3980A>G)
– PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5)
Cena badania obejmuje również:
– zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
– bezpłatną dostawę
– bezpłatne odesłanie pobranych próbek
– wynik w 4-7 dni roboczych
– bezpłatna wysyłka za granicę
– gwarancja na próbki (jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat)
Dlaczego warto zrobić?
Dzięki wynikowi tego badania, lekarz może określić ryzyko wystąpienia m.in. zakrzepicy u pacjenta i zaplanować indywidualne podejście do leczenia oraz profilaktyki, minimalizując ryzyko komplikacji zdrowotnych.
– wczesna diagnoza i zapobieganie powikłaniom – wykonanie badania pozwala na wczesne wykrycie skłonności do zakrzepicy, nawet jeśli bezpośrednie objawy nie są jeszcze widoczne. Wczesna diagnoza umożliwia podjęcie odpowiednich środków profilaktycznych lub leczenia (w określonych sytuacjach).
– poznanie przyczyny poronienia – wynik badania daje szansę na lepsze zrozumienie przyczyn straty ciąży, umożliwiając jednocześnie podjęcie kroków (np. wprowadzenie odpowiedniego leczenia) w celu zwiększenia szans na pomyślne donoszenie przyszłych ciąż.
– dobranie bezpiecznej formy antykoncepcji hormonalnej – stosowanie antykoncepcji hormonalnej, zwłaszcza tej zawierające estrogen, zwiększa ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi. Trombofilia wrodzona dodatkowo podnosi to ryzyko, co może prowadzić do poważnych stanów zdrowotnych, takich jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płuc
Jak wykonać badanie?
1. Zamów zestaw – a my bezpłatnie wyślemy go kurierem lub do paczkomatu. W zestazwie znajdziesz instrukcję, formularz, opłaconą kopertę zwrotną oraz wymazówki do pobrania próbki.
2. Pobierz próbkę (wymaz z wewnętrznej strony policzka) – jest to bardzo proste, a do samego badania nie musisz być na czczo.
3. Odeślij pobraną próbkę – zamów bezpłatny odbiór próbki przez kuriera lub nadaj bezpłatnie przesyłkę w paczkomacie
4. Zobacz wynik badania online – jak tylko otrzymamy Twoją próbkę, przystąpimy do szczegółowej analizy genetycznej. Możesz spodziewać się wyników, które będą dostępne na Twoim koncie w Panelu Pacjenta na naszej stronie internetowej, w ciągu 4-7 dni roboczych od chwili, gdy próbka dotrze do naszego laboratorium.
Badanie kariotypu (badanie cytogenetyczne)
Podstawowe badanie genetyczne polegające na identyfikacji ewentualnych nieprawidłowości strukturalnych lub liczbowych. Jest to kluczowe narzędzie diagnostyczne wykorzystywane w ocenie przyczyn niepłodności, poronień nawykowych oraz w diagnostyce genetycznej przed ciążą. Badanie umożliwia wykrycie takich zaburzeń jak translokacje, inwersje, delecje czy trisomie, które mogą wpływać na zdrowie i rozwój płodu.
457 zł
Opis badania
Badanie kariotypu, nazywane także badaniem cytogenetycznym, polega na ocenie struktury oraz liczby wszystkich chromosomów obecnych w komórkach pacjenta. Badanie umożliwia wykrycie nieprawidłowości w liczbie lub strukturze chromosomów, będących przyczyną chorób genetycznych, samoistnych poronień lub problemów z płodnością.
Wynik badania kariotypu zawsze powinien zostać skonsultowany z lekarzem genetykiem.
Co zawiera cena?
Zakres:
– sprawdzenie obecności aberracji liczbowych
– sprawdzenie obecności aberracji strukturalnych
Cena obejmuje już pobranie próbki w placówce.
Dlaczego warto zrobić?
– Badanie kariotypu pozwala na analizę chromosomów pod kątem nieprawidłowości w budowie, które mogą wpływać na zdrowie i rozwój i prawidłowy rozwój człowieka. Jest to kluczowe badanie, które daje możliwość wykrycia np. zespołu Downa, zespołu Turnera, Klinefeltera.
– Badanie cytogenetyczne jest często zalecane parom borykającym się z niepłodnością lub mającym trudności z zajściem w ciążę. Nieprawidłowości chromosomalne mogą być jedną z przyczyn tych problemów, a ich wykrycie pozwala na lepsze zrozumienie potencjalnych trudności i dostosowanie odpowiedniego postępowania, które zwiększy szanse na urodzenie dziecka.
– U par doświadczających poronień nawykowych, badanie kariotypu może pomóc w identyfikacji genetycznych przyczyn tych strat. Wiedza o obecności nieprawidłowości chromosomalnych u jednego z partnerów lub w zarodku może być kluczowa dla planowania przyszłych ciąż.
– Dla par planujących potomstwo, zwłaszcza tych z historią genetycznych chorób w rodzinie, badanie kariotypu może dostarczyć cennych informacji na temat ryzyka przekazania określonych zaburzeń genetycznych potomstwu.
– W niektórych przypadkach, identyfikacja specyficznych nieprawidłowości chromosomalnych może mieć znaczenie przy wyborze metod leczenia niepłodności, takich jak in vitro, włącznie z diagnostyką preimplantacyjną (PGD/PGS), która pozwala na wybór zarodków bez genetycznych nieprawidłowości.
jak wykonać badanie?
1. Złóż zamówienie na badanie
2. Nasz konsultant skontaktuje się w celu umówienia z Tobą dogodnego terminu badania oraz wyboru lokalizacji placówki
3. Udaj się na wizytę w wyznaczonym terminie do placówki
4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta
Badanie materiału z poronienia – określenie płci
Badanie płci po poronieniu, to badanie umożliwiające dopełnienie formalności, a tym samym skorzystanie z przysługujących praw po poronieniu. Badanie to jest istotne szczególnie wtedy, gdy do poronienia doszło na wczesnym etapie ciąży, a lekarz nie miał możliwości określenia płci badaniem organolpetycznym.
447 zł
Opis badania
Badanie polega na określeniu płci w dostarczonej próbce materiału z poronienia (kosmówka w soli fizjologicznej lub bloczek parafinowy).
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– sprawdzenie chromosomów płci X i Y
Cena badania obejmuje również:
– bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
– bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
– wynik w 3-6 dni roboczych
Dlaczego warto zrobić?
Wynik badania daje możliwość skorzystania z praw po poronieniu:
– skrócony urlop macierzyński (56 dni)
– zasiłek pogrzebowy (4 000 zł)
– odszkodowanie z dodatkowej polisy ubezpieczeniowej
Jak wykonać badanie?
1. Zabezpiecz próbkę z poronienia – próbkę umieść w sterylnym pojemniczku (takim jak na mocz), a następnie zalej solą fizjologiczną. Próbką do badania może być również bloczek parafinowy otrzymany po zakonczonym badaniu histopatologicznym. W przypadku tej próbki, wystarczy ja umieśćić tylko w kopercie.
2. Uzupełnij formularz zlecenia badania – wyślemy Ci go na maila
3. Zamów bezpłatny odbiór próbki
4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta
Badanie genetyczne płodu po poronieniu – QF-PCR
W 70% przypadków przyczyną poronienia jest choroba genetyczna płodu. Najczęściej są to dobrze znane choroby takie jak Zespół Downa, Edwardsa, Turnera, Patau lub choroby związane z chromosomami płci czyli X i Y. Dziś mamy już możliwość przebadania pod kątem tych chorób nie tylko rodziców ale samo dziecko. Dzięki temu wiemy, czy jedna z badanych chorób genetycznych wystąpiła u płodu i przyczyniła się do poronienia.
Czas realizacji:
6-15 dni roboczych
857 zł
Opis badania
Badanie genetyczne na próbce z poronienia sprawdzające, czy w obrębie wybranych chromosomów nie wystąpiła wada, która mogła przyczynić się do poronienia.
Statystyki podają, że najczęstszą przyczyną poronień na wczesnym etapie są wady genetyczne płodu, na których wystąpienie stan zdrowia rodziców nie miał żadnego wpływ.
Badanie genetycznych przyczyn poronienia wykonuje się na próbce z poronienia (kosmówka, kawałek pępowiny) zabezpieczonej w soli fizjologicznej. Do badania nie przyjmujemy całych płodów
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– sprawdzenie wybranych chromosomów pod kątem aberracji liczbowych (X, Y, 13, 15, 16, 18, 21 i 22)
– analiza porównawcza przesłanej próbki z wymazem od matki
Cena badania obejmuje również:
– bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
– bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
– wynik 6-15 dni roboczych
Dlaczego warto zrobić?
Badanie genetyczne po poronieniu metodą QF-PCR
– daje możliwość poznania przyczyny poronienia,
– oszczędność kosztów – wykonując to badanie jako pierwsze, masz największe szanse, aby poznać przyczynę poronienia (statystyki pokazują, że zdecydowana większość poronień jest spowodowanych wadami genetycznymi zarodka). Mając infromację, co było przyczyną poronienia, masz możliwość zakończenia diagnostyki na tym etapie
Jak wykonać badanie?
1. Zabezpiecz próbkę z poronienia – próbkę umieść w sterylnym pojemniczku (takim jak na mocz), a następnie zalej solą fizjologiczną. Próbką do badania może być również bloczek parafinowy otrzymany po zakonczonym badaniu histopatologicznym. W przypadku tej próbki, wystarczy ja umieśćić tylko w kopercie.
2. Uzupełnij formularz zlecenia badania – wyślemy Ci go na maila
3. Zamów bezpłatny odbiór próbki
4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta
Pakiet badań po poronieniu
Pakiet Badań Po poronieniu to zestaw, który obejmuje badanie trombofilii wrodzonej oraz celiakii.
697 zł
Opis
Pakiet Badań Po poronieniu to zestaw, który obejmuje badanie trombofilii wrodzonej oraz celiakii.
Badanie na trombofilię i celiakię jest zalecane szczególnie wtedy, gdy do poronienia doszło na wczesnym etapie lub jeśli występują poronienia nawykowe. Wyniki tych badań są wskazówką dla lekarza, czy warto włączyć odpowiednie leczenie w przypadku wykrycia mutacji w kierunku trombofilii lub zastosowanie diety bezglutenowej w sytuacji, gdy okaże się, że masz celiakię.
Badanie genetyczne płodu po poronieniu – MLPA
Pierwsze i najważniejsze badanie po poronieniu, które może ustalić przyczynę straty. Badanie sprawdzające wszystkie chromosomy pod względem ilości i struktury.
1297 zł
Opis badania
Badanie genetyczne na próbce z poronienia sprawdzające, czy w obrębie chromosomów nie wystąpiła wada, która mogła przyczynić się do poronienia. Wg statystyk najczęstszą przyczyną poronień na wczesnym etapie są wady genetyczne zarodka, na których wystąpienie stan zdrowia rodziców nie miał żadnego wpływ.
Badanie sprawdza wszystkie chromosomy (a nie wyłącznie wybrane) pod kątem ilości i struktury.
Badanie wykonuje się na próbce z poronienia (kosmówka, kawałek pępowiny) zabezpieczonej w soli fizjologicznej. Do badania nie przyjmujemy całych płodów.
Co zawiera cena?
Zakres badania:
– sprawdzenie wszystkich chromosomów pod kątem aberracji liczbowych
– analiza porównawcza przesłanej próbki z wymazem od matki
Cena badania obejmuje również:
– bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
– bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
– wynik 6-15 dni roboczych
Dlaczego warto zrobić?
Badanie genetyczne po poronieniu metodą MLPA:
– daje możliwość poznania przyczyny poronienia,
– oszczędność kosztów – wykonując to badanie jako pierwsze, masz największe szanse, aby poznać przyczynę poronienia (statystyki pokazują, że zdecydowana większość poronień jest spowodowanych wadami genetycznymi zarodka). Mając infromację, co było przyczyną poronienia, masz możliwość zakończenia diagnostyki na tym etapie
Jak wykonać badanie?
Złóż zamówienie – skontaktujemy się z Tobą telefonicznie, by ustalić wszystkie szczegóły.
Otrzymasz czytelne instrukcje – wyjaśnimy krok po kroku, jak prawidłowo zabezpieczyć materiał z poronienia, niezależnie od tego, czy jesteś w domu, czy w szpitalu.
Próbkę możesz przekazać kurierowi lub dostarczyć osobiście do jednego z naszych punktów. W razie wątpliwości – służymy pomocą pod telefonem.
Oczekujesz na wynik, mając nasze wsparcie – wynik będzie dostępny w ciągu 6–15 dni roboczych. O jego gotowości poinformujemy Cię SMS-em, a odbierzesz go w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
Promocja!
Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne
Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne NIFTY pro już od 10 tygodnia ciąży.
Pierwotna cena wynosiła: 2397 zł.1990 złAktualna cena wynosi: 1990 zł.
Najniższa cena (ostatnie 30 dni): 1990 zł.
Opis
Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne NIFTY pro już od 10 tygodnia ciąży dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Dzięki wysokiej czułości (ponad 99% dla trisomii 21.), jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia testem inwazyjnym. Jednocześnie jest nieinwazyjny i prosty – z małej próbki krwi Mamy.
Skuteczność NIFTY potwierdza badanie wykonane na dużej liczbie ciąż – blisko 147 000. Jest jedynym NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego i wersja NIFTY pro jest najszerszym NIFTY, czyli bada najwięcej nieprawidłowości (94).
Analizy NIFTY pro wykonywane są w laboratorium BGI, które opracowało metodę badania NIFTY, wprowadziło je na rynek i ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych.
WIĘCEJ BADAŃBadania genetyczne w CentrumDNA
Ustalenie ojcostwa nigdy nie było prostsze. Wykonaj badanie i zyskaj bezcenną pewność.
Pragniesz cieszyć się życiem jak najdłużej, ale obawiasz się kolonoskopii? Wykonaj ColoAlert!
ZAREZERWUJ TERMINUmów wizytę w domu lub w placówce
Chcesz umówić się na badanie? Wypełnij formularz, a my do Ciebie oddzwonimy i wszystko zorganizujemy.
UMÓW WIZYTĘ
Book your visit
LIST OF ALLFrequently Asked Questions
What products are cosmetics?
Podcasting operational change management inside of workflows to establish a framework. Taking seamless key performance indicators offline to maximise the long tail. Keeping your eye on the ball while performing a deep dive on the start-up mentality to derive convergence on cross-platform integration.
Collaboratively administrate empowered markets via plug-and-play networks. Dynamically procrastinate B2C users after installed base benefits. Dramatically visualize customer directed convergence without revolutionary ROI.
Is animal testing legally required?
Bring to the table win-win survival strategies to ensure proactive domination. At the end of the day, going forward, a new normal that has evolved from generation X is on the runway heading towards a streamlined cloud solution. User generated content in real-time will have multiple touchpoints for offshoring.
What are the alternatives to testing?
Leverage agile frameworks to provide a robust synopsis for high level overviews. Iterative approaches to corporate strategy foster collaborative thinking to further the overall value proposition. Organically grow the holistic world view of disruptive innovation via workplace diversity and empowerment.
Where is animal testing safe?
Collaboratively administrate empowered markets via plug-and-play networks. Dynamically procrastinate B2C users after installed base benefits. Dramatically visualize customer directed convergence without revolutionary ROI.
