bt_bb_section_bottom_section_coverage_image

Cennik

Badania medyczne

Precyzyjne Testy Genetyczne z wykorzystaniem
najskuteczniejszej metody genetycznej PCR!

 

W naszej ofercie znajdą Państwo nie tylko testy w kierunku ustalenia ojcostwa, ale również badania medyczne z wykorzystaniem najskuteczniejszej metody genetycznej (PCR).  Cały czas jesteśmy na etapie rozszerzania oferty badań medycznych. Samo przeprowadzenie testu jest bardzo wygodne, bezpieczne i co najważniejsze szybkie w realizacji.

.

Badanie KIR – badanie z wymazu z policzka

SKU: SL-028

Badanie KIR, to przydatne badanie w diagnostyce niepłodności spowodowanej problemami z układem immunologicznym zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.

459 

Szczegóły

Opis badania

Receptory KIR (receptory podobne do immunoglobulin komórek zabójczych) są obecne na naturalnych komórkach cytotoksycznych (NK – Natural Killer), które odgrywają kluczową rolę w systemie odpornościowym, rozpoznając i eliminując komórki obce lub zmutowane. Wśród komórek NK wyróżniamy komórki NK macicy (uNK), które mają wpływ na proces implantacji zarodka. Istnieją trzy główne genotypy genów KIR: AA, BB i AB. Genotyp AA, odpowiadający za receptory hamujące, jest związany z podwyższonym ryzykiem komplikacji ciążowych. Natomiast genotypy AB i BB, zawierające geny dla receptorów aktywujących i hamujących, są uznawane za bezpieczne dla przebiegu ciąży i określane wspólnie jako Bx w diagnostyce.

Co zawiera cena?

Zakres badania:
– badanie KIR

Cena badania obejmuje również:
– zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
– bezpłatną dostawę
– bezpłatne odesłanie pobranych próbek
– wynik w 7 dni roboczych
– bezpłatna wysyłka za granicę
– gwarancja na próbki (jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat)

Dlaczego warto zrobić?

Wybrane receptory KIR mogą utrudniać prawidłową implantację zarodka oraz tworzenie łożyska. Identyfikacja genów KIR i alleli HLA-C stanowi zatem pomoc w ocenie przyczyn niepłodności, w szczególności u par z podejrzeniem niepłodności immunologicznej. Genotypowanie KIR i HLA-C jest również zalecane w diagnostyce przyczyn poronień nawykowych oraz przy nieudanych próbach in vitro.

Jak wykonać badanie?

1. Zamów zestaw – a my bezpłatnie wyślemy go kurierem lub do paczkomatu. W zestawie znajdziesz instrukcję, formularz, opłaconą kopertę zwrotną oraz wymazówki do pobrania próbki.
2. Pobierz próbkę (wymaz z wewnętrznej strony policzka) – jest to bardzo proste, a do samego badania nie musisz być na czczo.
3. Odeślij pobraną próbkę – zamów bezpłatny odbiór próbki przez kuriera lub nadaj bezpłatnie przesyłkę w paczkomacie
4. Zobacz wynik badania online – jak tylko otrzymamy Twoją próbkę, przystąpimy do szczegółowej analizy genetycznej. Możesz spodziewać się wyników, które będą dostępne na Twoim koncie w Panelu Pacjenta na naszej stronie internetowej, w ciągu 6-7 dni roboczych od chwili, gdy próbka dotrze do naszego laboratorium.

Kontakt

    Trombofilia wrodzona STANDARD

    SKU: DT-105

    Prosty, nieinwazyjny test sprawdzający genetyczną skłonność organizmu do nadmiernej krzepliwości. Próbkę do badania pobierzesz bez wychodzenia z domu!

     

    • Zakres badania:
      – mutacja czynnik V Leiden
      – mutacja genu protrombiny
      – MTHFR c.665C>T i c.1286A>C
      – czynnik V R2
      – PAI-1/SERPINE1
    • Wynik 6-7 dni roboczych

    387 

    Szczegóły

    Opis badania

    Badanie na trombofilię wrodzoną to analiza DNA, mająca na celu wykrycie predyspozycji genetycznych do nadmiernej krzepliwości krwi. Trombofilia wrodzona charakteryzuje się zwiększonym ryzykiem tworzenia niebezpiecznych skrzepów w naczyniach krwionośnych, co może skutkować poważnymi stanami zdrowotnymi, takimi jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płucna, a także może być przyczyną poronień.

    Co zawiera cena?

    Zakres badania:
    – mutacja czynnik V Leiden (1691G>A)
    – mutacja genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210G>A)
    – MTHFR c.665C>T i c.1286A>C (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
    – czynnik V R2 (c.3980A>G)
    – PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5)

    Cena badania obejmuje również:
    – zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
    – bezpłatną dostawę
    – bezpłatne odesłanie pobranych próbek
    – wynik w 6-7 dni roboczych
    – bezpłatna wysyłka za granicę
    – gwarancja na próbki (jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat)

    Dlaczego warto zrobić?

    Dzięki wynikowi tego badania, lekarz może określić ryzyko wystąpienia m.in. zakrzepicy u pacjenta i zaplanować indywidualne podejście do leczenia oraz profilaktyki, minimalizując ryzyko komplikacji zdrowotnych.

    – wczesna diagnoza i zapobieganie powikłaniom – wykonanie badania pozwala na wczesne wykrycie skłonności do zakrzepicy, nawet jeśli bezpośrednie objawy nie są jeszcze widoczne. Wczesna diagnoza umożliwia podjęcie odpowiednich środków profilaktycznych lub leczenia (w określonych sytuacjach).

    – poznanie przyczyny poronienia – wynik badania daje szansę na lepsze zrozumienie przyczyn straty ciąży, umożliwiając jednocześnie podjęcie kroków (np. wprowadzenie odpowiedniego leczenia) w celu zwiększenia szans na pomyślne donoszenie przyszłych ciąż.

    – dobranie bezpiecznej formy antykoncepcji hormonalnej – stosowanie antykoncepcji hormonalnej, zwłaszcza tej zawierające estrogen, zwiększa ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi. Trombofilia wrodzona dodatkowo podnosi to ryzyko, co może prowadzić do poważnych stanów zdrowotnych, takich jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płuc

    Jak wykonać badanie?

    1. Zamów zestaw – a my bezpłatnie wyślemy go kurierem lub do paczkomatu. W zestazwie znajdziesz instrukcję, formularz, opłaconą kopertę zwrotną oraz wymazówki do pobrania próbki.
    2. Pobierz próbkę (wymaz z wewnętrznej strony policzka) – jest to bardzo proste, a do samego badania nie musisz być na czczo.
    3. Odeślij pobraną próbkę – zamów bezpłatny odbiór próbki przez kuriera lub nadaj bezpłatnie przesyłkę w paczkomacie
    4. Zobacz wynik badania online – jak tylko otrzymamy Twoją próbkę, przystąpimy do szczegółowej analizy genetycznej. Możesz spodziewać się wyników, które będą dostępne na Twoim koncie w Panelu Pacjenta na naszej stronie internetowej, w ciągu 6-7 dni roboczych od chwili, gdy próbka dotrze do naszego laboratorium.

    Kontakt
      Promocja!

      Pakiet Zdrowe jelita PLUS

      Jedyne badanie na rynku, które pozwala wykluczyć celiakię – trwałą nietolerancję glutenu, wrodzoną nietolerancję laktozy oraz raka jelita grubego – nieinwazyjny i bezbolesny test genetyczny z wymazu z policzka i próbki kału.

      Original price was: 1651 zł.Current price is: 1497 zł.

      Najniższa cena (ostatnie 30 dni): 1497 .

      Szczegóły

      Opis

      Pakiet “Zdrowe jelita PLUS” to jedyne badanie, które pozwala wykryć nie tylko dwie najpopularniejsze nietolerancje pokarmowe (nietolerancję glutenu i laktozy) ale także raka jelita grubego – i to już na bardzo wczesnym etapie rozwoju.

      Pakiet Zdrowe Jelita PLUS bada:

      • HLA-DQ2.2 – haplotyp odpowiedzialny za celiakię
      • HLA-DQ2.5 -haplotyp odpowiedzialny za celiakię
      • HLA-DQ8 – haplotyp odpowiedzialny za celiakię
      • LCT 13910 – polimorfizm odpowiedzialny za nietolerancję laktozy
      • LCT 22018 – polimorfizm odpowiedzialny za nietolerancję laktozy
      • Mutacja w genie KRAS obecna w guzie nowotworowym – u ok. 40% pacjentów z rakiem jelita grubego występuje taka mutacja, co jest związane z tym, że rak jest bardziej agresywny i może dawać szybciej przerzuty. Ponadto mutacje w genie KRAS występują również w niegroźnych gruczolakach, które w przyszłości mogą przekształcić się w nowotwór.
      • Mutacja w genie BRAF obecna w guzie nowotworowym– ta mutacja występuje u ok. 10% pacjentów z rakiem jelita grubego i wiążą się z tym samym co w przypadku genu KRAS.
      • Całkowita ilość ludzkiego DNA w kale – jest to ważny wskaźnik, gdyż w obrębie guza nowotworowego dochodzi do zwiększonego namnażania się komórek, które następnie złuszczają się i są wydalane wraz z kałem. Im większe stężenie DNA w kale tym większe ryzyko, że pochodzi ono z guza.
      • Obecność krwi utajonej w kale
        – jest to jeden z dodatkowych parametrów uzupełniających badanie dla guzów, które krwawią. Choć nie każdy guz krwawi, to jednak parametr też również jest istotny.

      Tak szeroka diagnostyka gwarantuje Ci pewny wynik. Dzięki czemu dowiesz się w jaki sposób pozbyć się dolegliwości i jak ułożyć swój codzienny jadłospis!

      Kontakt

        ColoAlert PLUS

        SKU: DZ-158

        Test ColoAlert to łatwy sposób na sprawdzenie, czy nie ma zagrożenia rakiem jelita grubego. Wykonasz go sam w domu, nie boli i nie trzeba się do niego specjalnie przygotowywać.

        • Wykrywa raka jelita grubego nawet na wczesnym etapie
        • Szybko zbierasz próbkę w domu, w 5 minut
        • Nie trzeba niczego zmieniać w swojej diecie czy robić innych przygotowań
        • Nie musisz przerywać brania swoich leków
        • Zestaw do badania przyślemy ci do domu, a próbkę odbierze nasz kurier
        • Wyniki będą gotowe w ciągu 12 dni roboczych
        • Po otrzymaniu wyniku umówisz się na telekonsultację z lekarzem gastroenterologiem, który dokładnie go omówi i przedstawi dalsze zalecenia.

        To wygodny sposób na dbanie o swoje zdrowie bez wychodzenia z domu.

        1197 

        Szczegóły

        Opis

        Test ColoAlert odznacza się tak dużą skutecznością (porównywalną do kolonoskopii) dzięki analizie aż 4 składowych, którymi są:

        • Stężenie ludzkiego DNA w kale – jest to ważny wskaźnik gdyż w obrębie guza nowotworowego dochodzi do zwiększonego namnażania się komórek, które następnie złuszczają się i wydalane są z kałem. Im większe stężenie DNA w kale tym większe ryzyko, że pochodzi ono z guza.
        • Mutacja w genie KRAS – u ok. 40% pacjentów z rakiem jelita grubego występuje taka mutacja, co jest związane z tym, że rak jest bardziej agresywny i może dawać szybciej przerzuty. Ponadto mutacje w genie KRAS występują również w niegroźnych gruczolakach, które w przyszłości mogą przekształcić się w nowotwór. Co więcej informacja o tej mutacji jest ważna dla lekarza prowadzącego ponieważ decyduje o tym, czy zastosowanie immunoterapii czy też określonej chemioterapii będzie skuteczne
        • Mutacje w genie BRAF– te mutacje występują u ok. 10% pacjentów w rakiem jelita grubego i wiążą się z tym samym co w przypadku genu KRAS.
          Krew utajona w kale– jest to jeden z dodatkowych parametrów uzupełniających badanie. Krew utajona pochodzi najczęściej z guza.

        Zakres badania

        Test ColoAlert pomaga odkryć raka jelita grubego. Badanie to analizuje próbki stolca (kału). Jego wysoka czułość i specyficzność jest możliwa dzięki analizie następujących parametrów:

        • Stężenie ludzkiego DNA w kale: Zbyt duża ilość DNA ludzkiego w kale, może oznaczać, że rozwijają się polipy, gruczolaki lub nowotwory. Dzięki dokładnym testom DNA można wykryć nawet bardzo wczesne stadia raka.
        • Obecność mutacji KRAS  – Ich obecność może pomóc w potwierdzeniu nowotworu i wyborze odpowiedniego leczenia.
        • Obecność mutacji w genie BRAF –  te zmiany genetyczne są ważne dla rozwoju nowotworu i mogą mieć znaczenie przy planowaniu leczenia. Wykrycie mutacji w genie BRAF może potwierdzić obecność nowotworu w organizmie.
        • Test na krew utajoną w kale (test FIT) – to badanie, które pomaga wykryć krew, której nie widać gołym okiem. Obecność takiej krwi może sygnalizować problemy z przewodem pokarmowym, w tym ryzyko rozwoju nowotworu. Nawet jeśli krew nie jest widoczna, jej wykrycie jest ważnym sygnałem, że należy przeprowadzić dalsze badania. To może wskazywać na obecność polipów, gruczolaków lub innych zmian, które mogą prowadzić do raka.

        Wszystkie te informacje pomagają dokładnie zrozumieć ryzyko zachorowania na raka jelita grubego i ułatwiają jego wcześniejsze wykrycie, zanim choroba się rozwinie. Dzięki nowoczesnym badaniom genetycznym ColoAlert identyfikuje osoby narażone na raka jelita grubego, co może znacznie zwiększyć szanse na szybkie rozpoczęcie leczenia i wyleczenie.

        Dlaczego warto wykonać?

        Dlaczego warto wykonać test ColoAlert?

        • Wczesne wykrycie raka jelita grubego – szansa na całkowite wyleczenie jest znacznie wyższa, gdy choroba zostanie rozpoznana we wczesnym stadium. Test ColoAlert pozwala na identyfikację raka nawet przed pojawieniem się objawów.
        • Łatwość i komfort – badanie możesz wykonać w domu, bez konieczności wizyty u lekarza. To idealne rozwiązanie dla osób ceniących wygodę i prywatność.
        • Znaczenie badań przesiewowych – regularne badania przesiewowe, takie jak ColoAlert, są kluczowe dla profilaktyki raka jelita grubego. Statystyki pokazują, że zwiększają one szanse na wyleczenie.
        • Zapobieganie rakowi – ColoAlert wykrywa nie tylko raka, ale także zmiany, które mogą w niego przekształcić się w przyszłości. Wczesne usunięcie takich zmian zapobiega rozwojowi choroby.
        • Konsultacja wyniku z lekarzem – możliwość konsultacji wyniku z lekarzem gastroenterologiem pozwala podjąć właściwe kroki na przyszłość.

        Dla kogo to badanie?

        Kto może skorzystać z testu ColoAlert?

        • Osoby powyżej 40 roku życia, biorąc pod uwagę rosnącą częstotliwość raka jelita grubego u osób młodszych.
        • Osoby z obciążonym wywiadem rodzinnym w kierunku raka jelita grubego.
        • Każdy, kto chce aktywnie dbać o zdrowie jelit.

        Przeciwwskazania do testu ColoAlert:

        • Zapalne choroby jelit.
        • Choroby krwotoczne przewodu pokarmowego, np. hemoroidy.

        Jak wykonać badanie?

        1. Wykonanie badania ColoAlert jest proste i wygodne:

          1. Złóż zamówienie na stronie internetowej lub telefonicznie. Po złożeniu zamówienia otrzymasz zestaw do samodzielnego pobrania próbki wraz z instrukcją.
          2. Pobierz próbkę w domu. Pobieranie próbki jest proste i szybkie – nie wymaga specjalnych przygotowań. Możesz jeść normalnie i kontynuować przyjmowanie leków.
          3. Zamów kuriera bez dodatkowych kosztów. Kurier odbierze próbkę z Twojego domu i dostarczy ją do laboratorium.
          4. Odbierz wynik online. Wynik badania będzie gotowy do odbioru w ciągu maksymalnie 12 dni roboczych. Będziesz mógł sprawdzić go online na naszym panelu.
        Kontakt

          Test na raka jelita grubego ColoAlert

          SKU: CA-057

          Bezbolesny, nieinwazyjny test wykrywający raka jelita grubego już nawet na bardzo wczesnym etapie jego rozwoju, kiedy łatwiej go wyleczyć. Do badania wykorzystywana jest próbka kału pobrana samodzielnie w komfortowych warunkach domowych.

          ✔ Wysoka skuteczność również w wykrywaniu zmian nowotworowych na wczesnym etapie
          Łatwe i bezbolesne pobranie próbki w 5 minut samodzielnie w domu
          Bez przygotowań jak dieta czy oczyszczanie jelita

          Bez odstawiania leków
          Bezpłatna wysyłka zestawu i odbiór próbek przez kuriera
          ✔ Wyniki dostępne do 12 dni roboczych

           

          Kup badanie teraz, zapłać za 30 dni!

          paypo

          997 

          Szczegóły

            Badanie kariotypu (badanie cytogenetyczne)

            SKU: KR-159

            Podstawowe badanie genetyczne polegające na identyfikacji ewentualnych nieprawidłowości strukturalnych lub liczbowych. Jest to kluczowe narzędzie diagnostyczne wykorzystywane w ocenie przyczyn niepłodności, poronień nawykowych oraz w diagnostyce genetycznej przed ciążą. Badanie umożliwia wykrycie takich zaburzeń jak translokacje, inwersje, delecje czy trisomie, które mogą wpływać na zdrowie i rozwój płodu.

            467 

            Szczegóły

            Opis badania

            Badanie kariotypu, nazywane także badaniem cytogenetycznym, polega na ocenie struktury oraz liczby wszystkich chromosomów obecnych w komórkach pacjenta. Badanie umożliwia wykrycie nieprawidłowości w liczbie lub strukturze chromosomów, będących przyczyną chorób genetycznych, samoistnych poronień lub problemów z płodnością.

            Wynik badania kariotypu zawsze powinien zostać skonsultowany z lekarzem genetykiem.

            Co zawiera cena?

            Zakres:
            – sprawdzenie obecności aberracji liczbowych
            – sprawdzenie obecności aberracji strukturalnych

            Cena obejmuje już pobranie próbki w placówce.

            Dlaczego warto zrobić?

            – Badanie kariotypu pozwala na analizę chromosomów pod kątem nieprawidłowości w budowie, które mogą wpływać na zdrowie i rozwój i prawidłowy rozwój człowieka. Jest to kluczowe badanie, które daje możliwość wykrycia np. zespołu Downa, zespołu Turnera, Klinefeltera.

            – Badanie cytogenetyczne jest często zalecane parom borykającym się z niepłodnością lub mającym trudności z zajściem w ciążę. Nieprawidłowości chromosomalne mogą być jedną z przyczyn tych problemów, a ich wykrycie pozwala na lepsze zrozumienie potencjalnych trudności i dostosowanie odpowiedniego postępowania, które zwiększy szanse na urodzenie dziecka.

            U par doświadczających poronień nawykowych, badanie kariotypu może pomóc w identyfikacji genetycznych przyczyn tych strat. Wiedza o obecności nieprawidłowości chromosomalnych u jednego z partnerów lub w zarodku może być kluczowa dla planowania przyszłych ciąż.

            Dla par planujących potomstwo, zwłaszcza tych z historią genetycznych chorób w rodzinie, badanie kariotypu może dostarczyć cennych informacji na temat ryzyka przekazania określonych zaburzeń genetycznych potomstwu.

            – W niektórych przypadkach, identyfikacja specyficznych nieprawidłowości chromosomalnych może mieć znaczenie przy wyborze metod leczenia niepłodności, takich jak in vitro, włącznie z diagnostyką preimplantacyjną (PGD/PGS), która pozwala na wybór zarodków bez genetycznych nieprawidłowości.

            jak wykonać badanie?

            1. Złóż zamówienie na badanie
            2. Nasz konsultant skontaktuje się w celu umówienia z Tobą dogodnego terminu badania oraz wyboru lokalizacji placówki
            3. Udaj się na wizytę w wyznaczonym terminie do placówki
            4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta

            Kontakt

              Badanie materiału z poronienia – określenie płci

              SKU: DM-104

              Badanie płci po poronieniu, to badanie umożliwiające dopełnienie formalności, a tym samym skorzystanie z przysługujących praw po poronieniu. Badanie to jest istotne szczególnie wtedy, gdy do poronienia doszło na wczesnym etapie ciąży, a lekarz nie miał możliwości określenia płci badaniem organolpetycznym.

              397 

              Szczegóły

              Opis badania

              Badanie polega na określeniu płci w dostarczonej próbce materiału z poronienia (kosmówka w soli fizjologicznej lub bloczek parafinowy).

              Co zawiera cena?

              Zakres badania:
              – sprawdzenie chromosomów płci X i Y

              Cena badania obejmuje również:
              bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
              bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
              wynik w 3-4 dni robocze

              Dlaczego warto zrobić?

              Wynik badania daje możliwość skorzystania z praw po poronieniu:
              – skrócony urlop macierzyński (56 dni)
              – zasiłek pogrzebowy (4 000 zł)
              – odszkodowanie z dodatkowej polisy ubezpieczeniowej

              Jak wykonać badanie?

              1. Zabezpiecz próbkę z poronienia – próbkę umieść w sterylnym pojemniczku (takim jak na mocz), a następnie zalej solą fizjologiczną. Próbką do badania może być również bloczek parafinowy otrzymany po zakonczonym badaniu histopatologicznym. W przypadku tej próbki, wystarczy ja umieśćić tylko w kopercie.
              2. Uzupełnij formularz zlecenia badania – wyślemy Ci go na maila
              3. Zamów bezpłatny odbiór próbki
              4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta

              Kontakt

                Badanie genetyczne płodu po poronieniu – QF-PCR

                SKU: EX-042

                W 70% przypadków przyczyną poronienia jest choroba genetyczna płodu. Najczęściej są to dobrze znane choroby takie jak Zespół Downa, Edwardsa, Turnera, Patau lub choroby związane z chromosomami płci czyli X i Y. Dziś mamy już możliwość przebadania pod kątem tych chorób nie tylko rodziców ale samo dziecko. Dzięki temu wiemy, czy jedna z badanych chorób genetycznych wystąpiła u płodu i przyczyniła się do poronienia.

                Czas realizacji: 

                6-15 dni roboczych

                857 

                Szczegóły

                Opis badania

                Badanie genetyczne na próbce z poronienia sprawdzające, czy w obrębie wybranych chromosomów nie wystąpiła wada, która mogła przyczynić się do poronienia.

                Statystyki podają, że najczęstszą przyczyną poronień na wczesnym etapie są wady genetyczne płodu, na których wystąpienie stan zdrowia rodziców nie miał żadnego wpływ.

                Badanie genetycznych przyczyn poronienia wykonuje się na próbce z poronienia (kosmówka, kawałek pępowiny) zabezpieczonej w soli fizjologicznej. Do badania nie przyjmujemy całych płodów

                Co zawiera cena?

                Zakres badania:
                sprawdzenie wybranych chromosomów pod kątem aberracji liczbowych (X, Y, 13, 15, 16, 18, 21 i 22)
                – telefoniczna konsultacja wyniku z genetykiem
                – analiza porównawcza przesłanej próbki z wymazem od matki
                – raport dotyczący płci materiału z poronienia (dzięki czemu można dopełnić formalności i skorzystać z przysługujących praw po poronieniu)

                Cena badania obejmuje również:
                – bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
                – bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
                – wynik do 15 dni roboczych

                Dlaczego warto zrobić?

                Badanie genetyczne po poronieniu metodą QF-PCR
                – daje możliwość poznania przyczyny poronienia,
                oszczędność kosztów – wykonując to badanie jako pierwsze, masz największe szanse, aby poznać przyczynę poronienia (statystyki pokazują, że zdecydowana większość poronień jest spowodowanych wadami genetycznymi zarodka). Mając infromację, co było przyczyną poronienia, masz możliwość zakończenia diagnostyki na tym etapie
                – suchy wynik badania genetycznego, może nic Ci nie mówić. Dlatego cena badania obejmuje również konsultację z genetykiem, który wyjaśni co oznacza uzyskany wynik, oraz jakie kroki dalej warto podjąć
                – możesz bezpłatnie uzyskać raport dotyczący płci, który otwiera Ci możliwość dopełnienia formalności i skorzystania z praw po poronieniu, np. ze skróconego urlopu macierzyńskiego.

                Jak wykonać badanie?

                1. Zabezpiecz próbkę z poronienia – próbkę umieść w sterylnym pojemniczku (takim jak na mocz), a następnie zalej solą fizjologiczną. Próbką do badania może być również bloczek parafinowy otrzymany po zakonczonym badaniu histopatologicznym. W przypadku tej próbki, wystarczy ja umieśćić tylko w kopercie.
                2. Uzupełnij formularz zlecenia badania – wyślemy Ci go na maila
                3. Zamów bezpłatny odbiór próbki
                4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta

                Kontakt

                  Pakiet badań po poronieniu

                  SKU: DO-100

                  Pakiet Badań Po poronieniu to zestaw, który obejmuje badanie trombofilii wrodzonej oraz celiakii.

                  627 

                  Szczegóły

                  Opis

                  Pakiet Badań Po poronieniu to zestaw, który obejmuje badanie trombofilii wrodzonej oraz celiakii.

                  Badanie na trombofilię i celiakię jest zalecane szczególnie wtedy, gdy do poronienia doszło na wczesnym etapie lub jeśli występują poronienia nawykowe. Wyniki tych badań są wskazówką dla lekarza, czy warto włączyć odpowiednie leczenie w przypadku wykrycia mutacji w kierunku trombofilii lub zastosowanie diety bezglutenowej w sytuacji, gdy okaże się, że masz celiakię.

                  Kontakt

                    Badanie genetyczne płodu po poronieniu – MLPA

                    SKU: ML-041

                    Pierwsze i najważniejsze badanie po poronieniu, które może ustalić przyczynę straty. Badanie sprawdzające wszystkie chromosomy pod względem ilości i struktury.

                    1197 

                    Szczegóły

                    Opis badania

                    Badanie genetyczne na próbce z poronienia sprawdzające, czy w obrębie chromosomów nie wystąpiła wada, która mogła przyczynić się do poronienia. Wg statystyk najczęstszą przyczyną poronień na wczesnym etapie są wady genetyczne zarodka, na których wystąpienie stan zdrowia rodziców nie miał żadnego wpływ.

                    Badanie sprawdza wszystkie chromosomy (a nie wyłącznie wybrane) pod kątem ilości i struktury.

                    Badanie wykonuje się na próbce z poronienia (kosmówka, kawałek pępowiny) zabezpieczonej w soli fizjologicznej. Do badania nie przyjmujemy całych płodów.

                    Co zawiera cena?

                    Zakres badania:
                    – sprawdzenie wszystkich chromosomów pod kątem aberracji liczbowych
                    – telefoniczna konsultacja wyniku z genetykiem
                    – analiza porównawcza przesłanej próbki z wymazem od matki
                    – raport dotyczący płci materiału z poronienia (dzięki czemu można dopełnić formalności i skorzystać z przysługujących praw po poronieniu)

                    Cena badania obejmuje również:
                    – bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
                    – bezpłatny zestaw do zabezpieczenia próbki z poronienia
                    – wynik do 15 dni roboczych

                    Dlaczego warto zrobić?

                    Badanie genetyczne po poronieniu metodą MLPA:
                    – daje możliwość poznania przyczyny poronienia,
                    oszczędność kosztów – wykonując to badanie jako pierwsze, masz największe szanse, aby poznać przyczynę poronienia (statystyki pokazują, że zdecydowana większość poronień jest spowodowanych wadami genetycznymi zarodka). Mając infromację, co było przyczyną poronienia, masz możliwość zakończenia diagnostyki na tym etapie
                    – suchy wynik badania genetycznego, może nic Ci nie mówić. Dlatego cena badania obejmuje również konsultację z genetykiem, który wyjaśni co oznacza uzyskany wynik, oraz jakie kroki dalej warto podjąć
                    – możesz bezpłatnie uzyskać raport dotyczący płci, który otwiera Ci możliwość dopełnienia formalności i skorzystania z praw po poronieniu, np. ze skróconego urlopu macierzyńskiego.

                    Jak wykonać badanie?

                    1. Zabezpiecz próbkę z poronienia – próbkę umieść w sterylnym pojemniczku (takim jak na mocz), a następnie zalej solą fizjologiczną.
                    2. Uzupełnij formularz zlecenia badania – wyślemy Ci go na maila
                    3. Zamów bezpłatny odbiór próbki
                    4. Pobierz wynik z Panelu Pacjenta

                    Kontakt

                      https://centrumdna.pl/wp-content/uploads/2020/06/large_blue_triangle_01.png

                      WIĘCEJ BADAŃBadania genetyczne w CentrumDNA

                      Testy na ojcostwo
                      Ustalenie ojcostwa nigdy nie było prostsze. Wykonaj badanie i zyskaj bezcenną pewność.
                      Nietolerancje pokarmowe
                      Ciągłe wzdęcia i zaparcia? Odkryj wroga w jedzeniu.
                      Test zdrady
                      Prosty sposób na sprawdzenie wierności partnerki - nawet w 24 godziny.
                      Test na raka jelita grubego
                      Pragniesz cieszyć się życiem jak najdłużej, ale obawiasz się kolonoskopii? Wykonaj ColoAlert!

                      ZAREZERWUJ TERMINUmów wizytę w domu lub w placówce

                      Chcesz umówić się na badanie? Wypełnij formularz, a my do Ciebie oddzwonimy i wszystko zorganizujemy.

                      Szybkie terminy badań

                      Wizyta nawet następnego dnia!

                      Bezpłatne konsultacje

                      Tel. 534 942 008

                      UMÓW WIZYTĘ

                        Administratorem Twoich danych osobowych będzie testDNA Sp. z o.o. z siedzibą w Katowicach przy ul. Feliksa Bocheńskiego 38 A, zarejestrowaną w rejestrze przedsiębiorców przez Sąd Rejonowy dla Katowice-Wschód w Katowicach Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0001091570, NIP: 634-282-27-48, Regon: 243413225. Szczegóły związane z przetwarzaniem danych znajdziesz w polityce prywatności

                        Book your visit

                          Administratorem Twoich danych osobowych będzie testDNA Sp. z o.o. z siedzibą w Katowicach przy ul. Feliksa Bocheńskiego 38 A, zarejestrowaną w rejestrze przedsiębiorców przez Sąd Rejonowy dla Katowice-Wschód w Katowicach Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0001091570, NIP: 634-282-27-48, Regon: 243413225. Szczegóły związane z przetwarzaniem danych znajdziesz w polityce prywatności

                          https://centrumdna.pl/wp-content/uploads/2020/06/large_blue_triangle_02.png
                          https://centrumdna.pl/wp-content/uploads/2020/04/home_experience_07.jpg
                          https://centrumdna.pl/wp-content/uploads/2020/04/home_experience_08.jpg
                          https://centrumdna.pl/wp-content/uploads/2020/04/home_experience_02.jpg
                          https://centrumdna.pl/wp-content/uploads/2020/04/home_experience_04.jpg
                          https://centrumdna.pl/wp-content/uploads/2020/04/experience_02.png

                          LIST OF ALLFrequently Asked Questions

                          What products are cosmetics?

                          Podcasting operational change management inside of workflows to establish a framework. Taking seamless key performance indicators offline to maximise the long tail. Keeping your eye on the ball while performing a deep dive on the start-up mentality to derive convergence on cross-platform integration.

                          Collaboratively administrate empowered markets via plug-and-play networks. Dynamically procrastinate B2C users after installed base benefits. Dramatically visualize customer directed convergence without revolutionary ROI.

                          Is animal testing legally required?

                          Bring to the table win-win survival strategies to ensure proactive domination. At the end of the day, going forward, a new normal that has evolved from generation X is on the runway heading towards a streamlined cloud solution. User generated content in real-time will have multiple touchpoints for offshoring.

                          What are the alternatives to testing?

                          Leverage agile frameworks to provide a robust synopsis for high level overviews. Iterative approaches to corporate strategy foster collaborative thinking to further the overall value proposition. Organically grow the holistic world view of disruptive innovation via workplace diversity and empowerment.

                          Where is animal testing safe?

                          Collaboratively administrate empowered markets via plug-and-play networks. Dynamically procrastinate B2C users after installed base benefits. Dramatically visualize customer directed convergence without revolutionary ROI.