Co może utrudniać zajście w ciążę? Sprawdźcie to w genach badaniem FertiScan

FertiScan Complete pomaga sprawdzić genetyczne czynniki po stronie kobiety i mężczyzny – od dojrzewania komórki jajowej i działania plemników, przez zapłodnienie i rozwój zarodka, aż po jego zagnieżdżenie i początek ciąży.

Możecie już znać jedną przyczynę trudności i być w trakcie leczenia. Wyrównanie hormonów, przywrócenie owulacji, poprawa parametrów nasienia czy przygotowanie błony śluzowej macicy może jednak rozwiązywać tylko część problemu. Inna, dotąd nierozpoznana trudność może nadal wpływać na kolejny etap prowadzący do ciąży.

FertiScan Complete pozwala spojrzeć szerzej i sprawdzić, czy problem dotyczy jednego obszaru, czy kilku jednocześnie. Dzięki temu w kolejne starania, inseminację lub in vitro wchodzicie z większą wiedzą o Waszej sytuacji, zamiast ponownie opierać cały plan na jednej rozpoznanej przyczynie.

119 genów związanych z płodnością – 69 u kobiety i 50 u mężczyzny
kilka etapów drogi do ciąży sprawdzanych jednocześnie
wynik ważny przez całe życie
konsultacja z lekarzem genetykiem w cenie

Zamawiam FertiScan Complete

Dlaczego jedna rozpoznana przyczyna może nie wystarczyć?

Do powstania i prawidłowego rozwoju ciąży potrzeba współpracy wielu procesów. Komórka jajowa musi osiągnąć dojrzałość, plemnik musi prawidłowo wykonać swoje zadanie, zapłodnienie musi się rozpocząć, zarodek rozwijać, a organizm kobiety stworzyć warunki do jego zagnieżdżenia i dalszego rozwoju.

Trudność może pojawić się w jednym miejscu albo na kilku etapach jednocześnie. Leczenie pierwszego wykrytego problemu jest ważne, ale może nie wystarczyć, gdy kolejna nierozpoznana przyczyna nadal utrudnia ciążę.

• Owulacja może występować, a komórka jajowa może mieć trudność z osiągnięciem pełnej dojrzałości.
• Parametry nasienia mogą się poprawić, a plemniki mogą nadal mieć trudność z zapłodnieniem komórki jajowej.
• Do zapłodnienia może dochodzić, a rozwój zarodków może zatrzymywać się w pierwszych dobach.
• Zarodek może wyglądać prawidłowo, a trudność może pojawiać się podczas zagnieżdżenia.
• Ciąża może się rozpocząć, a jej rozwój może zatrzymywać się na bardzo wczesnym etapie.

Znalezienie jednej nieprawidłowości może wyjaśniać tylko część Waszej historii. FertiScan Complete pomaga sprawdzić, czy dotychczasowy plan obejmuje cały problem, czy tylko jeden jego fragment.

Podstawowe badania pokazują ważne informacje, ale każde z nich ocenia wybrany obszar i często stan organizmu w danym momencie. Badanie ultrasonograficzne może potwierdzić owulację, lecz nie pokazuje wszystkich procesów zachodzących wewnątrz komórki jajowej. Spermogram ocenia liczbę, ruchliwość i wygląd plemników, lecz nie sprawdza wszystkich mechanizmów potrzebnych do zapłodnienia i rozpoczęcia rozwoju zarodka.

FertiScan Complete uzupełnia ten obraz o informacje zapisane w DNA – takie, których standardowe badania hormonalne, ultrasonograficzne czy podstawowa ocena nasienia zwykle nie pokazują.

Co daje wynik FertiScan Complete?

Najważniejsza korzyść jest jedna: przestajecie zgadywać. Zamiast po raz kolejny działać według tego samego schematu i czekać, czy tym razem się uda, otrzymujecie informacje o tym, gdzie może pojawiać się trudność – po stronie kobiety, mężczyzny albo obojga partnerów.

Zobaczycie cały obraz, a nie jeden fragment

Badanie obejmuje genetyczne czynniki związane z komórką jajową, plemnikami, zapłodnieniem, rozwojem zarodka, jego zagnieżdżeniem i początkiem ciąży. Dzięki temu możecie sprawdzić, czy trudność dotyczy jednego obszaru, czy kilku jednocześnie.

Sprawdzicie możliwe przyczyny po stronie obojga partnerów

Płodność jest wspólną drogą kobiety i mężczyzny. Analiza obojga partnerów pozwala odnieść dwa indywidualne wyniki do tej samej historii starań, leczenia i wcześniejszych procedur.

Ograniczycie ryzyko powtarzania działań o małej szansie powodzenia

Wynik może pomóc omówić z lekarzem, czy warto dalej stosować ten sam sposób leczenia, czy szybciej przejść do rozwiązania lepiej dopasowanego do wykrytej trudności.

Wejdziecie w kolejny krok lepiej przygotowani

Kolejne naturalne starania, inseminacja albo in vitro mogą zostać zaplanowane z uwzględnieniem dodatkowej wiedzy o funkcjonowaniu komórek jajowych, plemników, zapłodnieniu, zarodku lub zagnieżdżeniu.

Zyskacie konkretny punkt wyjścia do dalszych decyzji

Genetyk wyjaśni znaczenie wykrytych zmian, odniesie je do Waszej historii i wskaże, które informacje warto omówić z lekarzem prowadzącym, ginekologiem, andrologiem lub embriologiem.

Zachowacie wynik na każdą kolejną decyzję

Informacja zapisana w DNA pozostaje stała. Wynik wykonujecie raz i możecie wykorzystywać go podczas dalszych starań, leczenia oraz planowania kolejnych ciąż.

Jesteście już w trakcie leczenia, inseminacji lub in vitro?

Wynik FertiScan Complete może dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji przy omawianiu kolejnego planu. W zależności od wyniku, historii starań i wcześniejszych procedur może pomóc rozważyć:

• czy kolejna inseminacja ma jeszcze sens, czy warto szybciej omówić in vitro,
• jak przygotować następną stymulację i punkcję, czyli pobranie komórek jajowych,
• jaki sposób zapłodnienia warto zastosować, zwłaszcza po braku lub małej liczbie prawidłowych zapłodnień,
• co mogło wpływać na słaby rozwój zarodków albo zatrzymanie ich rozwoju w pierwszych dobach,
• co warto ponownie ocenić po nieudanym transferze, mimo prawidłowego wyglądu zarodka i błony śluzowej macicy,
• czy istnieją wskazania do rozmowy o badaniu zarodków przed transferem,
• jak wcześniej zaplanować kontrolę kolejnej ciąży po ciążach biochemicznych lub wczesnych stratach.

FertiScan Complete nie daje gwarancji ciąży. Może jednak przynieść realną zmianę: mniej miesięcy przeznaczonych na powtarzanie tego samego planu oraz decyzje oparte na szerszej wiedzy o Waszej sytuacji.

Jakie etapy drogi do ciąży obejmuje badanie?

FertiScan Complete sprawdza genetyczne czynniki związane z sześcioma ważnymi etapami prowadzącymi do ciąży. Dzięki temu możecie ocenić szerszy proces, zamiast analizować wyłącznie jeden jego fragment.

1. Komórka jajowa musi osiągnąć dojrzałość

Regularne cykle, potwierdzona owulacja i prawidłowa rezerwa jajnikowa nie zawsze pokazują, czy komórka jajowa dojrzewa prawidłowo i jest gotowa do zapłodnienia. Ten obszar może mieć znaczenie, gdy owulacja występuje, a ciąży nadal nie ma albo podczas in vitro uzyskuje się mało dojrzałych komórek.

2. Plemnik musi prawidłowo wykonać swoje zadanie

Podstawowe badanie nasienia pokazuje liczbę, ruchliwość i wygląd plemników. FertiScan Complete sprawdza także genetyczne czynniki związane z ich powstawaniem, budową, ruchem, zdolnością do dotarcia do komórki jajowej i rozpoczęcia zapłodnienia.

3. Zapłodnienie musi prawidłowo się rozpocząć

Komórki jajowe mogą być dojrzałe, a plemniki dostępne, lecz prawidłowych zapłodnień może być mało albo może nie dojść do nich wcale. Wynik może pomóc skierować uwagę na funkcję komórki jajowej, działanie plemnika lub procesy uruchamiane tuż po ich połączeniu.

4. Zarodek musi prawidłowo się rozwijać

Zapłodnienie może się udać, a zarodki mogą dzielić się wolno, nierównomiernie lub zatrzymywać rozwój w pierwszych dobach. Badanie obejmuje geny związane z pierwszymi podziałami i stabilnym rozwojem zarodka.

5. Zarodek musi zagnieździć się w macicy

Zarodek potrzebuje odpowiednio przygotowanej błony śluzowej macicy, właściwej reakcji na hormony oraz prawidłowej komunikacji z organizmem kobiety. Ten etap może mieć znaczenie szczególnie po kolejnych transferach, które nie zakończyły się ciążą.

6. Bardzo wczesna ciąża musi się rozwijać

Ciąża może się rozpocząć, ale jej rozwój może zatrzymać się przed pojawieniem się zarodka lub czynności serca. FertiScan Complete obejmuje genetyczne czynniki związane m.in. z początkiem rozwoju łożyska, ukrwieniem oraz procesami potrzebnymi do utrzymania bardzo wczesnej ciąży.

Trudność na wcześniejszym etapie może wpływać na każdy kolejny. Właśnie dlatego szerokie spojrzenie bywa ważniejsze niż sprawdzanie pojedynczego procesu w oderwaniu od całej drogi do ciąży.

Kiedy warto wykonać FertiScan Complete?

Postawiona diagnoza nie jest warunkiem wykonania badania. FertiScan Complete można rozważyć zarówno na początku szukania przyczyny, jak i wtedy, gdy leczenie już trwa, a dotychczasowy plan nie przyniósł oczekiwanego efektu.

Gdy dopiero szukacie przyczyny

Staracie się od dłuższego czasu, a ciąży nadal nie ma

Chcecie sprawdzić genetyczne czynniki, zanim rozpoczniecie kolejne leczenie lub procedurę.

Podstawowe wyniki nie wyjaśniają sytuacji

Owulacja występuje, jajowody są drożne, hormony lub wynik nasienia nie pokazują wyraźnej przyczyny, a kolejne miesiące starań wyglądają podobnie.

Jedna przyczyna została już rozpoznana i jest leczona

Chcecie sprawdzić, czy równocześnie inna trudność nie wpływa na zapłodnienie, rozwój zarodka, zagnieżdżenie lub początek ciąży.

Zdarzały się ciąże biochemiczne lub bardzo wczesne straty

Test ciążowy był dodatni, ale rozwój ciąży zatrzymywał się na bardzo wczesnym etapie.

Przygotowujecie się do pierwszego in vitro

Chcecie wejść w procedurę z większą wiedzą o możliwych trudnościach po stronie kobiety i mężczyzny.

Gdy jesteście już w trakcie leczenia lub in vitro

Uzyskujecie mało dojrzałych komórek jajowych

Efekt stymulacji jest słabszy, niż oczekiwano, także przy prawidłowym wyniku AMH, czyli wskaźnika zapasu komórek jajowych.

Zapładnia się niewiele komórek albo zapłodnienie nie następuje

Komórki jajowe są dostępne, a wynik nasienia pozwala przeprowadzić procedurę, lecz prawidłowych zapłodnień jest mało.

Zarodki rozwijają się słabo lub zatrzymują w pierwszych dobach

Niewiele zarodków osiąga etap odpowiedni do transferu albo podobny przebieg powtarza się w kolejnych procedurach.

Kolejne transfery nie kończą się ciążą

Zarodek i błona śluzowa macicy wyglądają prawidłowo, a mimo to nie dochodzi do zagnieżdżenia.

Kolejne próby przebiegają według podobnego schematu

Chcecie sprawdzić, czy genetyczny czynnik może wskazać obszar, którego dotychczasowy plan jeszcze nie uwzględniał.

Sprawdzam FertiScan Complete dla pary

Co analizujemy u kobiety i mężczyzny?

69 genów związanych z płodnością kobiety

Badanie obejmuje genetyczne czynniki związane m.in. z:

• dojrzewaniem i jakością komórek jajowych,
• rezerwą jajnikową i pracą jajników,
• odpowiedzią organizmu na hormony i stymulację,
• rozpoczęciem zapłodnienia,
• pierwszymi podziałami i rozwojem zarodka,
• przygotowaniem macicy i zagnieżdżeniem zarodka,
• ukrwieniem i początkiem rozwoju łożyska,
• procesami potrzebnymi do utrzymania bardzo wczesnej ciąży.

50 genów związanych z płodnością mężczyzny

Badanie obejmuje genetyczne czynniki związane m.in. z:

• produkcją i dojrzewaniem plemników,
• liczbą plemników i ich obecnością w nasieniu,
• budową oraz ruchliwością plemników,
• zdolnością plemnika do dotarcia do komórki jajowej,
• połączeniem plemnika z komórką jajową,
• uruchomieniem procesu zapłodnienia,
• jakością i stabilnością materiału genetycznego plemników,
• wpływem czynnika męskiego na rozwój zarodka i początek ciąży.

Każde z Was otrzymuje osobny raport dotyczący własnego DNA. Oba wyniki są następnie omawiane podczas konsultacji z lekarzem genetykiem w odniesieniu do wspólnej historii starań.

Co oznacza wynik FertiScan Complete?

Gdy badanie wykryje zmianę mogącą mieć znaczenie

Raport pokaże, w którym genie wykryto zmianę oraz z jakim procesem związanym z płodnością może się ona łączyć. Lekarz genetyk wyjaśni prostym językiem:

• co dokładnie wykazał wynik każdego z Was,
• czy wykryta zmiana może pasować do dotychczasowego przebiegu starań lub leczenia,
• czy wynik może mieć znaczenie dla kolejnych starań, procedury in vitro lub przyszłego dziecka,
• które obszary mogą wymagać dalszej diagnostyki lub konsultacji ze specjalistą,
• jakie informacje warto przekazać lekarzowi prowadzącemu lub embriologowi.

Wykrycie zmiany nie oznacza automatycznie gotowego leczenia. Znaczenie wyniku zależy od rodzaju zmiany, historii starań, pozostałych badań oraz przebiegu wcześniejszych procedur. Właśnie dlatego konsultacja z genetykiem jest częścią pakietu.

Gdy badanie nie wskaże genetycznego kierunku

Wynik bez wykrytej zmiany wyjaśniającej trudności również zawęża dalsze poszukiwania. Pokazuje, że w analizowanych 119 genach nie znaleziono genetycznego czynnika, który pasowałby do dotychczasowej sytuacji.

Uwagę można wtedy skierować na inne możliwe obszary, np. hormony, budowę macicy, drożność jajowodów, endometriozę, dodatkową ocenę nasienia, przygotowanie błony śluzowej macicy lub inne czynniki dobierane przez lekarza.

Każdy wynik wnosi konkretną informację. Wynik z wykrytą zmianą może wskazać kierunek dalszego postępowania, a wynik bez takiej zmiany zawęża obszar poszukiwań.

Jak wykonać badanie FertiScan Complete?

Badanie wykonujecie wygodnie w domu, z dwóch wymazów pobranych z wewnętrznej strony policzka. Pobranie jest bezbolesne, zajmuje kilka minut i nie wymaga wizyty w punkcie ani pobierania krwi.

Jedno badanie – wynik na całe życie

Informacja zapisana w DNA nie zmienia się wraz z cyklem, wiekiem, dietą, infekcją ani poziomem hormonów. Badanie wykonujecie raz, a wynik może towarzyszyć Wam podczas każdej kolejnej rozmowy z lekarzem i decyzji dotyczącej dalszych starań.

Koszt FertiScan Complete ponosicie jeden raz. Kolejne wizyty, monitoringi, leki, inseminacje, procedury in vitro i transfery mogą natomiast oznaczać następne wydatki oraz kolejne miesiące oczekiwania.

Wynik może pomóc wcześniej zauważyć, którego obszaru dotychczasowy plan jeszcze nie uwzględniał. Dzięki temu możecie omówić z lekarzem, czy warto powtarzać dotychczasowe działania, czy szybciej zmienić kierunek.

Przy porównywaniu badań warto sprawdzić:

• czy badanie obejmuje kobietę i mężczyznę,
• ile genów związanych z płodnością analizuje,
• czy sprawdza kilka etapów prowadzących do ciąży,
• czy każde z partnerów otrzymuje indywidualny raport,
• czy konsultacja z lekarzem genetykiem jest w cenie,
• czy wynik pozostaje ważny przez całe życie.

Zamów badanie FertiScan Complete

Sprawdźcie genetyczne czynniki po stronie kobiety i mężczyzny, zanim podejmiecie kolejną próbę według tego samego planu.

Zamawiam badanie FertiScan Complete

W cenie otrzymujecie:

• analizę 119 genów związanych z płodnością – 69 u kobiety i 50 u mężczyzny,
• dwa zestawy do pobrania wymazów z policzka w domu,
• przesyłkę zwrotną do laboratorium,
• dwa indywidualne raporty,
• bezpieczny dostęp do wyników online,
• konsultację z lekarzem genetykiem.

Potrzebujecie pomocy przed zamówieniem?

Najczęstsze pytania o FertiScan Complete

Źródła naukowe

1. ESHRE. Evidence-based guideline on Unexplained Infertility. 2023.
2. ESHRE. Guideline on the management of recurrent pregnancy loss. Update 2022, issued 2023.
3. Yatsenko SA, Rajkovic A. Genetics of human female infertility. Biology of Reproduction. 2019;101(3):549–566.
4. Wei Y, Wang J, Qu R, et al. Genetic mechanisms of fertilization failure and early embryonic arrest: a comprehensive review. Human Reproduction Update. 2024;30(1):48–80.
5. Houston BJ, Riera-Escamilla A, Wyrwoll MJ, et al. A systematic review of the validated monogenic causes of human male infertility. Human Reproduction Update. 2022;28(1):15–44.
6. Gu R, et al. Advances in the genetic etiology of female infertility. 2024.