Test genetyczny NIFTY – kiedy się go wykonuje?

Test genetyczny NIFTY to nieinwazyjne badanie prenatalne w kierunku chorób genetycznych o bardzo wysokiej czułości. Jest całkowicie bezpieczny, gdyż do badania pobiera się jedynie próbkę krwi ciężarnej. Dodatkowo możliwy jest do wykonania w Pakiecie Pewna Mama z prenatalnym testem na ojcostwo. Dzięki temu podczas jednego badania możesz sprawdzić stan zdrowia dziecka i upewnić się co do jego biologicznego ojcostwa. Na czym polega test NIFTY? Sprawdź!

Tego dowiesz się z artykułu:

▶ Test genetyczny NIFTY – na czym polega badanie?

▶ Test NIFTY – jakie są rodzaje i zakres testów NIFTY?

▶ Badanie NIFTY – jakie są wskazania do wykonania testu?

▶ Test genetyczny NIFTY – jakie są przeciwwskazania do wykonania badania?

▶ Test genetyczny NIFTY, a badanie na ojcostwo w ciąży

Test genetyczny NIFTY – na czym polega badanie?

Test NIFTY to nieinwazyjne badanie prenatalne, które pozwala oszacować ryzyko wystąpienia u dziecka chorób genetycznych. Wynik badania informuje również o płci dziecka, która podawana jest na życzenie rodziców. Test wykonywany jest na wczesnym etapie ciąży – już po 10 jej tygodniu [1].

Test genetyczny NIFTY ma bardzo prosty przebieg i polega na pobraniu próbki krwi mamy z żyły odłokciowej (jak do zwykłej morfologii). Do krwi ciężarnej przenika przez łożysko wolne płodowe DNA, które jest analizowane za pomocą nowoczesnej metody NGS oraz zaawansowanych analiz bioinformatycznych. Dzięki temu badanie NIFTY odznacza się bardzo dużą skutecznością i czułością (nawet ponad 99%), a informacje przekazane na wyniku są wiarygodne i rzetelne. Badanie NIFTY jest całkowicie bezpieczne i w wielu wypadkach pozwala uniknąć amniopunkcji, przywracając jednocześnie, tak ważny podczas ciąży, spokój o zdrowie dziecka [1].

Dostępne są różne rodzaje testu NIFTY o różnych zakresie, a także istnieje możliwość wykonania badania wraz z prenatalnym testem na ojcostwo w Pakiecie Pewna Mama w preferencyjnej cenie.

Test NIFTY – jakie są rodzaje i zakres testów NIFTY?

Test NIFTY występuje w kilku wersjach, które różnią się między innymi zakresem badania. Poniżej przedstawiamy badania NIFTY: basic, plus i pro.

Test NIFTY Basic analizuje ryzyko wystąpienia u dziecka trzech najczęstszych trisomii, a dokładnie [2]:

• trisomii chromosomu 21 – zespół Downa;
• trisomii chromosomu 18 – zespół Edwardsa;
• trisomii chromosomu 13 – zespół Patau.

Na życzenie mamy na wyniku badania podawana jest również płeć dziecka.

Test NIFTY Plus bada 70 chorób. Należy do nich [3]:

• 60 mikrodelecji i mikroduplikacji;
• 6 trisomii – trisomia 21 – zespół Downa, trisomia 18 – zespół Edwardsa, trisomia 13 – zespół Patau, trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22;
• 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY.

Informacja o płci dziecka podawana jest na wyniku badania na życzenie mamy.

Badanie NIFTY Plus dostępne jest również bezpłatnie w Pakiecie Pewna Mama, w którym poza badaniem genetycznym sprawdzającym stan zdrowia nienarodzonego dziecka, można wykonać test na ojcostwo w ciąży, który dostarcza tak samo pewny i jednoznaczny wynik jak w przypadku badania wykonywanego po narodzinach.

Test NIFTY pro to najszersze badanie NIFTY. Jego zakres analizy obejmuje aż 94 choroby. Są to [3]:

• 84 mikrodelecje/mikroduplikacje;
• 6 trisomii – trisomia 21 – zespół Downa, trisomia 18 – zespół Edwardsa, trisomia 13 – zespół Patau, trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22;
• 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY.

Również w tym wypadku informację o płci dziecka podaje się na życzenie mamy.

Badanie NIFTY – jakie są wskazania do wykonania testu?

Jak już wcześniej wspomniano, badanie NIFTY możliwe jest do wykonania już od 10 tygodnia ciąży. Zalecane jest każdej kobiecie, która ma jakiekolwiek wątpliwości co do stanu zdrowia dziecka.

Szczególnymi wskazaniami do przeprowadzenia testu genetycznego NIFTY jest [1]:

• wiek ciężarnej powyżej 35 roku życia;
• pojawienie się chorób i wad genetycznych w rodzinie bądź poprzednich ciążach;
• przeciwskazanie do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych;
• nieprawidłowy wynik innych badań prenatalnych, np. testu PAPP-a.

Test genetyczny NIFTY – jakie są przeciwwskazania do wykonania badania?

W celu określenia, czy u danej pacjentki występują przeciwwskazania do wykonania badania, przeprowadzana jest szczegółowa ankieta dotycząca stanu zdrowia kobiety, stosowanych leków czy przebytych terapii.

Przeciwwskazania do wykonania genetycznego testu NIFTY to [4]:

• terapia komórkami macierzystymi;
• przejście przeszczepu narządu;
• zmiany kariotypu matki;
• ciąża trojacza lub z większą liczbą płodów;
• zbyt wczesny wiek ciąży – przed 10 tygodniem.

Test genetyczny NIFTY, a badanie na ojcostwo w ciąży

Pakiet Pewna Mama (możliwy do wykonania od 10 tygodnia ciąży) został stworzony, by kobieta mogła cieszyć się w pełni ciążą i pozbyć się wszelkich wątpliwości – zarówno tych dotyczących zdrowia dziecka, jak i ojcostwa dzidziusia. Z tego względu umożliwiono wykonanie dwóch analiz – testu genetycznego NIFTY Plus i testu prenatalnego na ojcostwo – podczas jednego badania w bardzo atrakcyjnej cenie.

Są to dwa w pełni bezpieczne i nieinwazyjne dla mamy oraz dziecka testy, które pozwalają odzyskać poczucie bezpieczeństwa i stabilizację! Wynik badań dostępny jest już w ciągu 15 dni roboczych – to maksymalny czas oczekiwania na rezultaty testów [5].

W skład Pakietu Pewna Mama wchodzi [5]:

• test NIFTY – przesiewowe badanie płodu w kierunku wad genetycznych o bardzo szerokim zakresie – aż 70 chorób!
• prenatalny test na ojcostwo – prosty i szybki test gwarantujący jednoznaczne potwierdzenie lub zaprzeczenie ojcostwa.

Na czym polega test na ojcostwo w ciąży?

Test na ojcostwo w ciąży od 10 tygodnia to jedno z najwcześniej dostępnych badań ojcostwa na świecie. Wykonywany jest w oparciu o metodę Sekwencjonowania Nowej Generacji, co gwarantuje uzyskanie jednoznacznego i pewnego wyniku. Prawdopodobieństwo potwierdzenia ojcostwa sięga co najmniej 99,9999% [5].

Do ustalenia pokrewieństwa między dzieckiem a domniemanym ojcem wystarczy pobrać próbkę krwi mamy (tak samo, jak przy teście NIFTY), a od mężczyzny wymaz z policzka lub mikroślady, takie jak np.: włosy z cebulkami, paznokcie, ślady nasienia [5].

Badanie ojcostwa w ciąży daje tak samo pewny wynik, jak badanie realizowane po narodzinach dziecka. Analizowane fragmenty DNA są niezmienne całe życie i ustalone już w momencie poczęcia. Ponadto DNA jest identyczne w każdej komórce ciała, więc rodzaj próbki przekazany do badania nie ma znaczenia. Wynik testu będzie zawsze taki sam.

Jeśli niepokoisz się o zdrowie dziecka i dodatkowo masz wątpliwości co do jego ojcostwa, Pakiet Pewna Mama pozwoli Ci pozbyć się wszystkich obaw. Wykonując genetyczny test NIFTY i prenatalny test na ojcostwo, odzyskasz radość z ciąży i lepiej przygotujesz się do narodzin dzidziusia.

Źródła:

1. https://badanienifty.pl/
2. https://badanienifty.pl/czeste-pytania/test-nipt-cena/test-nifty-basic/
3. https://badanienifty.pl/czeste-pytania/czym-rozni-sie-test-nifty-pro-od-testu-nifty/
4. https://badanienifty.pl/test-nifty-pro/przeciwwskazania/
5. https://ojcostwoprenatalne.pl/test-ojcostwa-w-ciazy/pakiet-pewna-mama/

Skontaktuj się z nami, a my dopasujemy dla Ciebie rozwiązanie!

📞 Telefonicznie 534 942 008 7 dni w tygodniu

💬 Na dyskretnym czacie: napisz

Praca laboratorium