Trombofilia badanie Rzeszów

Badanie na trombofilię w Rzeszowie możesz wykonać w naszej placówce przy ul. Architektów 11/U4 . Nie musisz czekać w kolejce – umawiamy Cię na konkretną godzinę. Na miejscu personel pobierze od Ciebie próbkę, czyli wymaz z wewnętrznej strony policzka.

Badanie na trombofilię wrodzoną Rzeszów – sprawdź jej zakres

Pakiet badań obejmuje mutacje/polimorfizmy najczęściej zalecane przez lekarzy. Pobierając jeden raz próbkę, sprawdzasz od razu kilka zmian, dzięki czemu unikasz dodatkowych kosztów.

• Badanie mutacji genu V Leiden,
• Badanie mutacji genu protrombiny,
• MTHFR (C677T i A1298C),
• PAI-1,
• V R2.

Trombofilia badanie Rzeszów – poznaj cenę i czas realizacji

• Całościowa cena badania trombofilii wrodzonej wraz z pobraniem w placówce to 517 zł.
• Wyniki są dostępne online w przeciągu 4-7 dni roboczych.

Badanie trombofilii Rzeszów – jak się przygotować?

Do wykonania badania nie jest konieczne niezbędne przygotowanie. Wystarczy, aby godzinę przed pobraniem nic nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić  papierosów. Do pobrania próbki nie trzeba być na czczo.

Kiedy warto wykonać badanie tormbofilii wrodzonej?

• W przypadku poronień
• Po przebyciu zakrzepicy
• W przypadku poszukiwania przyczyny zakrzepicy
• Jeśli w najbliższej rodzinie występowały epizody zakrzepicy lub choroby sercowo-naczyniowe
• Stwierdzona w najbliższej rodzinie trombofilia wrodzona

Dlaczego warto wykonać badanie trombofilii wrodzonej?

• Po pierwsze dowiesz się, czy masz mutacje/zmiany genetyczne, które wiążą się z podwyższonym ryzykiem zakrzepicy
• Po drugie – wynik badania może okazać się istotną wskazówką dla lekarza prowadzącego, czy wprowadzić leczenie przeciwkrzepliwe, które może zmniejszyć ryzyko powstania zakrzepów lub poronienia
• Po trzecie – możesz uchronić swoich najbliższych przed zakrzepicą – trombofilia wrodzona jest dziedziczna, dlatego im wcześniej o tym wiecie, tym szybciej może podjąć działania profilaktyczne, które zmniejsza ryzyko powstania zakrzepów.

Trombofilia wrodzona – co warto jeszcze wiedzieć?

• „Jednym z zaburzeń prowadzących do wczesnych poronień jest trombofilia, spowodowana najczęściej jedno- lub dwuallelicznymi  mutacjami lub polimorfizmami genów: czynnika V (Leiden), protrombiny (20210G>A) i MTHFR (C677T)[2].”
• „U wszystkich kobiet z powtarzającymi się poronieniami należy przeprowadzić wywiad w kierunku trombofilii. Obejmuje on występowanie choroby zakrzepowo-zatorowej, udarów, zawałów, zakrzepicy żylnej oraz choroby wieńcowej zarówno u pacjentki, jak i u jej krewnych pierwszego stopnia. Dodatni wywiad obliguje do wykonania badań w kierunku mutacji typu Leiden czynnika V, mutacji genu protrombiny, stężenia antytrombiny oraz poziomu białka C i białka S.”