Nadmiar żelaza może być niebezpieczny, a jego konsekwencją jest m.in. cukrzyca, choroby wątroby, choroby serca, niepłodność czy zapalenie stawów. Zrób badanie i ustrzeż się przed groźnymi konsekwencjami!

Nadmiar żelaza może gromadzić się w narządach i tkankach prowadząc do ich stopniowego wyniszczenia i bardzo poważnych konsekwencji.

Żelazo to pierwiastek niezbędny do życia, ponieważ bierze udział w tworzeniu hemoglobiny, która rozprowadza tlen po całym organizmie. Jednak aby organizm był zdrowy, gospodarka żelazem musi być w idealnej równowadze. Bardzo dużo mówi się o niedoborze żelaza (anemii), a niewielu zdaje sobie sprawę, że to właśnie nadmiar żelaza może być bardzo niebezpieczny i prowadzić nawet do raka wątrobowokomórkowego.

Choroba odpowiedzialna za ciężkie przeciążenie żelazem to hemochromatoza pierwotna. Jest to choroba genetyczna spowodowana mutacjami w genie HFE. Gen ten koduje białko HFE, które spełnia funkcję ‘strażnika’ komórek narządów – dzięki niemu do narządów dostaje się tylko tyle żelaza ile jest naprawdę potrzebne. Jeżeli białko HFE jest niepoprawnie zbudowane, nie spełnia ono swojego zadania, a żelazo dostaje się do narządów w nieograniczonej ilości. Najczęstsze zmiany w genie HFE, które powodują nieprawidłowości w funkcjonowaniu białka HFE to: C282Y, H63D, S65C.

U chorego mogą wystąpić m.in.:

• zawyżone parametry gospodarki żelaza we krwi,
• ogólne zmęczenie i poczucie braku sił,
• osłabienie koncentracji, a także obniżenie nastroju,
• bóle brzucha i uszkodzenie dwunastnicy, często mylone z zespołem jelita drażliwego,
• bóle stawów, w szczególności stawów międzypaliczkowych,
• brązowe zabarwienie skóry, koncentrujące się głównie w okolicach kolan i łokci,
• uszkodzenie trzustki i w konsekwencji cukrzyca, która może prowadzić do insulinozależności (hemochromatoza jest również nazywana cukrzycą brunatną lub cukrzycą brązową),
• uszkodzenie przysadki mózgowej (u mężczyzn także uszkodzenie jąder), wiążące się z zaburzeniem gospodarki hormonalnej,
• impotencja, spadek libido, niepłodność, wczesna menopauza,
• zaburzenia rytmu serca, choroba mięśnia sercowego (kardiomiopatia), zaburzenia sercowo-naczyniowe,
• wzrost aminotransferaz (ALAT, AspAT) i uszkodzenie wątroby prowadzące do marskości wątroby, a nawet raka wątrobowokomórkowego.

Powyższe objawy są na tyle nietypowe, że poprawna diagnoza trwa średnio nawet 10 lat! Przez tak długi czas gromadzące się żelazo może doprowadzić do kolejnych nieodwracalnych zniszczeń. A wystarczyłoby zrobić proste badanie genetyczne, które jako jedyne wykluczy chorobę bądź potwierdzi genetyczną skłonność do zachorowania. Wczesna diagnoza oznacza możliwość skutecznego leczenia i uniknięcia poważnych konsekwencji. Jest to ważne szczególnie w przypadku dzieci, u których już występują zawyżone parametry gospodarki żelazem.

Badanie genetyczne jest bezbolesne i nieinwazyjne. Wykonuje się raz w życiu, gdyż nasze DNA jest niezmienne. Do tego na jego wynik nie wpływają dieta, suplementacja, infekcje, czy leczenie farmakologiczne.

Kto powinien wykonać badanie genetyczne na mutacje w genie HFE?

• osoby z podwyższonymi parametrami gospodarki żelaza we krwi (Fe w surowicy, ferrytyny, WST),
• osoby, u których wystąpiły wymienione wyżej objawy, a ich przyczyna nie została zidentyfikowana,
• wszyscy krewni w pierwszej linii chorego na hemochromatozę (a w szczególności dzieci i rodzeństwo),
• osoby ze zdiagnozowanymi chorobami wątroby (według Amerykańskiego Towarzystwa Badań Chorób Wątroby (AASLD) każda osoba chora na wątrobę powinna być diagnozowana w kierunku hemochromatozy)

Pewny test na hemochromatozę pierwotną

• Badanie genetyczne na hemochromatozę zawiera:
• zestaw do pobrania próbek (wymazów z policzka)
• analizę mutacji w genie HFE (C282Y, H63D, S65C)
• pisemny mini poradnik ‘Interpretacja wyniku badania’
• istnieje również możliwość wykupienia dodatkowo konsultacji z lekarzem – specjalistą w diagnozowaniu hemochromatozy
• darmowy odbiór próbek kurierem!
• wynik w 15 dni roboczych

Cena: 297 zł

 Zamów badanie on line