Celiakia – dlaczego warto wykonać badanie DNA?

Zrób test DNA na celiakię i odzyskaj zdrowie!

Borykasz się z problemami zdrowotnymi i nie możesz znaleźć ich przyczyny? Może się okazać, że odpowiada za nie właśnie celiakia (trwała nietolerancja glutenu). Celiakia występuje u ponad 400 000 osób w Polsce, z czego aż 95% chorych nie zdaje sobie z tego sprawy. Nieleczona celiakia aż 40-krotnie zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwory. Wykonując jedno proste badanie genetyczne, możesz pomóc sobie w pozbyciu się przykrych dolegliwości oraz zapobiec konsekwencjom nieleczonej celiakii. Taka informacja będzie istotna również dla Twoich bliskich, ponieważ celiakia jest chorobą dziedziczną.

Czym jest celiakia i jak się objawia?

Celiakia to trwała (trwająca przez całe życie) nietolerancja glutenu, która zapisana jest w naszych genach. Gluten znajduje się w białkach najpopularniejszych zbóż, takich jak: pszenica, żyto i jęczmień. Nieleczona celiakia prowadzi do zaburzeń wchłaniania substancji odżywczych w jelicie cienkim. Działający toksycznie na chorego gluten powoduje bowiem wytwarzanie przeciwciał w organizmie, które niszczą kosmki jelitowe (odpowiedzialne za wchłanianie substancji odżywczych z pożywienia wypustki w jelicie cienkim).

Objawy celiakii mogą być bardzo różne, dlatego tylko 5% chorych wie o swojej chorobie. Za najpopularniejsze symptomy tego schorzenia uważa się: bóle brzucha, wzdęcia, biegunki oraz niską masę ciała. Występują one jednak tylko u 10% chorych. Celiakia u 90% chorych daje zupełnie inne objawy, które rzadko kojarzy się właśnie z tą chorobą. Mogą to być m.in. depresja, łysienie plackowate, niepłodność czy nawet poronienia.

Częste objawy celiakii

Najskuteczniejszą metodą diagnozowania celiakii jest badanie genetyczne. Jest to bowiem choroba dziedziczna i tylko osoby posiadające określony układ genów (HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8) mogą na nią zachorować.

Co wyróżnia badanie DNA na celiakię?

Badania DNA na celiakię cieszą się coraz większą popularnością, ponieważ są prostsze i wygodniejsze od tradycyjnych testów z krwi. Dlaczego się tak dzieje? Sprawdź 10 korzyści przemawiających za badaniami genetycznymi!

1. Możliwość wykluczenia celiakii niemalże w 100% już po pierwszym badaniu.
2. Cenna informacja dla najbliższych, ponieważ celiakia to choroba dziedziczna.
3. Pewny wynik – brak ryzyka otrzymania wyniku fałszywie ujemnych
4. Do wyniku dołączamy bezpłatne zalecenia lekarskie oraz dietetyczne
5. Badanie może wspomóc leczenie farmakologiczne innych chorób, np. cukrzycy typu 1.
6. Badanie można przeprowadzić, będąc na diecie bezglutenowej.
7. Badanie jest proste i bezbolesne – rekomendowane nawet dla małych dzieci.
8. Wynik badania ważny na całe życie, ponieważ geny się nie zmieniają dlatego badania nie trzeba powtarzać w przyszłości.
9. Dzięki badaniu można zapobiec poważnym konsekwencjom nieleczonej celiakii, np. niepłodności czy nowotworom.
10. Badanie może stanowić podstawę do przejścia na dietę bezglutenową.

Nietolerancja glutenu może być spowodowana alergią, nadwrażliwością albo celiakią. Spośród tych trzech jednostek chorobowych najgroźniejsza dla Twojego zdrowia jest celiakia. Jako jedyna prowadzi ona do reakcji autoimmunologicznej, jaką jest niszczenie kosmków jelitowych. Pełnią one bardzo ważną rolę w organizmie – odpowiadają za wchłanianie składników odżywczych z pożywienia czy substancji leczniczych z suplementów diety i leków.

Odróżnienie celiakii od innych form nietolerancji glutenu jest bardzo ważne, ponieważ tylko w przypadku tej choroby dieta bezglutenowa jest bezwzględnie zalecana. Mając alergię czy nadwrażliwość na gluten, możesz sobie od czasu do czasu pozwolić na „glutenową chwilę zapomnienia”. W przypadku celiakii nawet minimalna ilość glutenu powoduje reakcję autoimmunologiczną (wyniszczającą organizm).

Choroby najczęściej współwystępujące z celiakią

Według danych Europejskiego Towarzystwa Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci (ESPGHAN) istnieje grupa osób ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na celiakię. W tej grupie wykonanie badań w kierunku celiakii jest szczególnie zalecane.

Są to osoby, u których występują m.in.:

• młodzieńcze zapalenie stawów,
• zespół Downa,
• zespół Turnera,
• nefropatia IgA,
• selektywny niedobór IgA,
• autoimmunologiczne zapalenie tarczycy,
• autoimmunologiczne zapalenie wątroby,
• cukrzyca typu 1,
• objawy kliniczne charakterystyczne dla celiakii (w obrębie przewodu pokarmowego lub poza nim),
• których krewni pierwszego stopnia mają celiakię.

Jak wykonać badanie na celiakię?

Wystarczy, że zamówisz zestaw do badania. Znajdują się w nim wymazówki, za których pomocą możesz samodzielnie pobrać wymaz. Następnie skontaktuj się z nami, a my wyślemy do Ciebie kuriera, który bezpłatnie odbierze pobrany materiał.

Badanie genetyczne na celiakię zawiera:
-zestaw do pobrania próbek
-analizę genów HLA-DQ2,2, HLA-DQ2,5, HLA-DQ8
-pisemne zalecenia dietetyczne do wyniku
-pisemne zalecenia lekarskie do wyniku
-przykładowy jadłospis

Wynik badania dostępny jest w ciągu 7 dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium.