ColoAlert PLUS

Test ColoAlert odznacza się tak dużą skutecznością (porównywalną do kolonoskopii) dzięki analizie aż 4 składowych, którymi są:

• Stężenie ludzkiego DNA w kale – jest to ważny wskaźnik gdyż w obrębie guza nowotworowego dochodzi do zwiększonego namnażania się komórek, które następnie złuszczają się i wydalane są z kałem. Im większe stężenie DNA w kale tym większe ryzyko, że pochodzi ono z guza.
• Mutacja w genie KRAS – u ok. 40% pacjentów z rakiem jelita grubego występuje taka mutacja, co jest związane z tym, że rak jest bardziej agresywny i może dawać szybciej przerzuty. Ponadto mutacje w genie KRAS występują również w niegroźnych gruczolakach, które w przyszłości mogą przekształcić się w nowotwór. Co więcej informacja o tej mutacji jest ważna dla lekarza prowadzącego ponieważ decyduje o tym, czy zastosowanie immunoterapii czy też określonej chemioterapii będzie skuteczne
• Mutacje w genie BRAF– te mutacje występują u ok. 10% pacjentów w rakiem jelita grubego i wiążą się z tym samym co w przypadku genu KRAS.
  Krew utajona w kale– jest to jeden z dodatkowych parametrów uzupełniających badanie. Krew utajona pochodzi najczęściej z guza.

Test ColoAlert pomaga odkryć raka jelita grubego. Badanie to analizuje próbki stolca (kału). Jego wysoka czułość i specyficzność jest możliwa dzięki analizie następujących parametrów:

• Stężenie ludzkiego DNA w kale: Zbyt duża ilość DNA ludzkiego w kale, może oznaczać, że rozwijają się polipy, gruczolaki lub nowotwory. Dzięki dokładnym testom DNA można wykryć nawet bardzo wczesne stadia raka.
• Obecność mutacji KRAS  – Ich obecność może pomóc w potwierdzeniu nowotworu i wyborze odpowiedniego leczenia.
• Obecność mutacji w genie BRAF –  te zmiany genetyczne są ważne dla rozwoju nowotworu i mogą mieć znaczenie przy planowaniu leczenia. Wykrycie mutacji w genie BRAF może potwierdzić obecność nowotworu w organizmie.
• Test na krew utajoną w kale (test FIT) – to badanie, które pomaga wykryć krew, której nie widać gołym okiem. Obecność takiej krwi może sygnalizować problemy z przewodem pokarmowym, w tym ryzyko rozwoju nowotworu. Nawet jeśli krew nie jest widoczna, jej wykrycie jest ważnym sygnałem, że należy przeprowadzić dalsze badania. To może wskazywać na obecność polipów, gruczolaków lub innych zmian, które mogą prowadzić do raka.

Wszystkie te informacje pomagają dokładnie zrozumieć ryzyko zachorowania na raka jelita grubego i ułatwiają jego wcześniejsze wykrycie, zanim choroba się rozwinie. Dzięki nowoczesnym badaniom genetycznym ColoAlert identyfikuje osoby narażone na raka jelita grubego, co może znacznie zwiększyć szanse na szybkie rozpoczęcie leczenia i wyleczenie.

Dlaczego warto wykonać test ColoAlert?

• Wczesne wykrycie raka jelita grubego – szansa na całkowite wyleczenie jest znacznie wyższa, gdy choroba zostanie rozpoznana we wczesnym stadium. Test ColoAlert pozwala na identyfikację raka nawet przed pojawieniem się objawów.
• Łatwość i komfort – badanie możesz wykonać w domu, bez konieczności wizyty u lekarza. To idealne rozwiązanie dla osób ceniących wygodę i prywatność.
• Znaczenie badań przesiewowych – regularne badania przesiewowe, takie jak ColoAlert, są kluczowe dla profilaktyki raka jelita grubego. Statystyki pokazują, że zwiększają one szanse na wyleczenie.
• Zapobieganie rakowi – ColoAlert wykrywa nie tylko raka, ale także zmiany, które mogą w niego przekształcić się w przyszłości. Wczesne usunięcie takich zmian zapobiega rozwojowi choroby.
• Konsultacja wyniku z lekarzem – możliwość konsultacji wyniku z lekarzem gastroenterologiem pozwala podjąć właściwe kroki na przyszłość.

Kto może skorzystać z testu ColoAlert?

• Osoby powyżej 40 roku życia, biorąc pod uwagę rosnącą częstotliwość raka jelita grubego u osób młodszych.
• Osoby z obciążonym wywiadem rodzinnym w kierunku raka jelita grubego.
• Każdy, kto chce aktywnie dbać o zdrowie jelit.

Przeciwwskazania do testu ColoAlert:

• Zapalne choroby jelit.
• Choroby krwotoczne przewodu pokarmowego, np. hemoroidy.

1. Wykonanie badania ColoAlert jest proste i wygodne:

   1. Złóż zamówienie na stronie internetowej lub telefonicznie. Po złożeniu zamówienia otrzymasz zestaw do samodzielnego pobrania próbki wraz z instrukcją.
   2. Pobierz próbkę w domu. Pobieranie próbki jest proste i szybkie – nie wymaga specjalnych przygotowań. Możesz jeść normalnie i kontynuować przyjmowanie leków.
   3. Zamów kuriera bez dodatkowych kosztów. Kurier odbierze próbkę z Twojego domu i dostarczy ją do laboratorium.
   4. Odbierz wynik online. Wynik badania będzie gotowy do odbioru w ciągu maksymalnie 12 dni roboczych. Będziesz mógł sprawdzić go online na naszym panelu.