Bez kategorii – ciekawostki i fakty
Badanie DNA na ojcostwo – dyskretnie, szybko i wygodnie.
Tu zrobisz badanie
Zadzwoń
img
ZadzwońZadzwoń: +48 534 942 008

Archiwa:Bez kategorii – ciekawostki i fakty

Badanie WES – cena – sprawdź, ile kosztuje nowoczesny test genetyczny!

badanie genetyczne wes cenaBadanie WES (inaczej badanie eksomowe) to obecnie najszersze i najdokładniejsze badanie genetyczne, jakie można wykonać u dzieci i osób dorosłych. Test DNA analizuje aż 23 000 ludzkich genów.  Czy test DNA jest drogi? Biorąc pod uwagę szeroki zakres badania oraz korzyści diagnostyczne – okazuje się, że nie!

Badanie WES – cena – najważniejsze informacje na temat najnowszego testu DNA:

  1. Badanie WES – cena – ile kosztuje nowoczesny test DNA?
  2. Badanie genetyczne WES – cena – na jej wysokość wpływa jakość analizy
  3. Badanie WES – cena zależy także od zakresu badanych chorób
  4. Badanie genetyczne WES – cena w centrumDNA
  5. Badanie WES – cena badania zawiera także dodatkowe udogodnienia dla pacjenta
  6. Jakie choroby wykrywa badanie WES? Co jeszcze warto wiedzieć o teście DNA?

🔵 Badanie WES – cena – ile kosztuje nowoczesny test DNA?

Cena badania WES na polskim rynku to około 5 – 6 tysięcy złotych. Wydawałoby się, że to dużo, jednak biorąc pod uwagę, że wynik testu DNA jest ważny na całe życie oraz że zakres analizowanych genów jest najszerszy z możliwych do wykonania badań genetycznych, cena wcale nie jest wygórowana.

🔵 Badanie genetyczne WES – cena – na jej wysokość wpływa jakość analizy

Od czego zależy to, ile kosztuje badanie genetyczne WES? Cena zależy w dużej mierze od stosowanej w badaniu metody oraz wykorzystywanej technologii. Test WES to najnowsza technologia NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji), pozwalająca na rozczytanie podczas jednej analizy wszystkich sekwencji kodujących w genomie. Jest ona niezwykle precyzyjna i wymaga użycia nowoczesnej aparatury oraz skomplikowanego oprogramowania, a to kosztuje.badanie wes cena

Dzięki metodzie sekwencjonowania nowej generacji możliwe jest wychwycenie wszystkich zmian w genach, a nie tylko tych najczęściej występujących. Uzyskane dane należy następnie poddać obróbce bioinformatycznej, a później jeszcze przeanalizować je w kontekście klinicznym. Bazy danych zawierające informacje o wszystkich znanych mutacjach w ludzkich genach, z których korzystają diagności laboratoryjni, są płatne. Jak więc widać, cena za badanie genetyczne WES i tak jest relatywnie niska.

🔵 Badanie WES – cena zależy także od zakresu badanych chorób

Wybierając badanie WES, należy zwrócić szczególną uwagę na zakres badanych chorób. Na rynku są bowiem dostępne testy WES, które kosztują około 4 tysiące złotych. W tej cenie pacjent nie otrzyma pełnowartościowego badania, z najszerszym możliwym zakresem wykrywania chorób. Czym kierować się, by wybrać najlepsze badanie genetyczne WES? Cena powinna zawierać:

  • raportowanie zmian w genach o nieokreślonej patogeniczności (tzw. VUS),
  • wykrywanie zmian liczby kopii fragmentu genomu (mikroduplikacji i mikrodelecji) (czyli zakresu innego badania – badania mikromacierzy).

W centrumDNA mogą Państwo wykonać pełnowartościowe badanie WES, które raportuje o zmianach typu VUS, a także posiada zakres badania mikromacierzy (wykrywanie zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji.

🔵 Badanie genetyczne WES – cena w centrumDNA

Ile kosztuje badanie genetyczne WES? Cena testu eksomowego w centrymDNA to 5 497 złotych. Płatność można rozłożyć na wygodne raty.

🔵 Badanie WES – cena badania zawiera także dodatkowe udogodnienia dla pacjenta

Dlaczego warto wybrać centrumDNA i wykonać u nas badanie WES? Cena testu WES zawiera wiele dodatkowych usług – udogodnień dla pacjenta oraz lekarza.

Wybierając test WES w centrumDNA, mogą Państwo skorzystać z:Badanie WES

  • bezpłatnej konsultacji z doświadczonym lekarzem genetykiem (czas trwania konsultacji wynosi do 30 minut),
  • komfortowego i bezstresowego pobrania próbki, w placówce medycznej lub w domu pacjenta,
  • bezpłatnego pobrania próbki w sytuacji, gdy jakość dostarczonego materiału genetycznego jest niewystarczająca do analizy,
  • bezpłatnej usługi kurierskiej,
  • wsparcia na każdym kroku realizacji badania genetycznego (nasi konsultanci medyczni są do Państwa dyspozycji 7 dni w tygodniu!).

Badanie WES może za zgodą pacjenta zaraportować o wykrytych zmianach w genach niezwiązanych z zaobserwowanymi objawami. Test może wykryć schorzenia genetyczne, skłonność do podwyższonego poziomu cholesterolu, choroby metaboliczne czy pierwotne niedobory odporności. Do raz wykonanej analizy można powrócić w przyszłości i zaktualizować wynik w oparciu o najnowsze doniesienia medyczne lub nowe, zarejestrowane u chorego symptomy.

WcentrumDNA dodatkowo oferujemy naszym pacjentom:

  • najszerszy zakres badania,
  • szybki czas wykonania – czas oczekiwania na wynik badania WES wynosi maksymalnie 10 tygodni (inne laboratoria proponują często czas oczekiwania wynoszący do kilku miesięcy).

🔵 Jakie choroby wykrywa badanie WES? Co jeszcze warto wiedzieć o teście DNA?

Badanie WES to innowacyjny genetyczny test, który analizuje cały eksom, czyli wszystkie kodujące regiony ludzkiego genomu. Badanie potrafi wykryć wszystkie zmiany w genach, zarówno te uznane za patogenne, jak i te, które zgodnie z doniesieniami ze świata nauki są prawdopodobnie patogenne. Test WES  wykonuje się na podstawie próbki – krwi lub wymazu z policzka.wes badanie

Jeszcze kilka lat temu lekarze podchodzili do badań genetycznych dość sceptycznie. Analiza poszczególnych grup genów w celu wykluczenia przyczyny zaburzeń była czasochłonna i bardzo kosztowna. Obecnie można jednak zauważyć duży przełom w dziedzinie genomiki medycznej – badania WES wchodzą do złotego standardu procesów diagnostycznych. Po wykonaniu kompleksowego testu DNA najczęściej nie ma już potrzeby wykonywania dodatkowych badań – w wielu przypadkach lekarz może szybko postawić pewną diagnozę i rozpocząć leczenie.

Jakie choroby wykrywa badanie WES? Test potrafi zidentyfikować:

  • genetyczne przyczyny objawów ze spektrum autyzmu i ataków padaczek,
  • choroby metaboliczne i pierwotne niedobory odporności,
  • inne schorzenia genetyczne – choroby stanowiące przyczynę zaburzeń hematologicznych, kardiologicznych oraz ortopedycznych
  • genetyczne uwarunkowania – podwyższony poziom cholesterolu, ryzyko zakrzepicy, podwyższony poziom żelaza lub miedzi, ryzyko wystąpienia chorób onkologicznych i setki innych predyspozycji).

Badanie WES pokazuje także status nosicielstwa – aspekt ten jest bardzo istotny w planowaniu rodziny, test DNA pozwala ocenić ryzyko wystąpienia badanej choroby u potomstwa oraz najbliższej rodziny pacjenta.

W trakcie badania WES za jednym razem analizowane są wszystkie geny, które odpowiadają za daną chorobę, dzięki czemu możliwe jest szybkie wykrycie danego zaburzenia. Pacjent, który zdecydował się na test WES w centrumDNA, może uniknąć kosztownej oraz czasochłonnej odysei diagnostycznej i od razu przystąpić do terapii leczniczej, która będzie dla niego skuteczna!

Skorzystaj z darmowej konsultacji:



Badania DNA na ojcostwo możliwe nawet po śmierci domniemanego ojca

ustalenie ojcostwa po śmierci ojca, badania dna na ojcostwo po śmierci ojcaBadania DNA rozwinęły się do tego stopnia, że testy na ojcostwo wykonywane są już nawet bez udziału domniemanego ojca, np. gdy ten zmarł. Co więcej, przy pomocy tego typu testów otrzymuje się tak samo pewny wynik, jak gdyby odbywały się one z udziałem osób żyjących.  Do przeprowadzenia pewnego testu DNA na ojcostwo laboratorium wykorzystuje 3 metody. To, którą z nich posługuje się w danym momencie zależy m.in. od płci osób uczestniczących w badaniu, w tym płci dziecka. Czytaj więcej »


Sekwencjonowanie nowej generacji – skuteczne narzędzie w rękach genetyków

sekwencjonowanie nowej generacji Naukowcy posiadają coraz większą wiedzę na temat zmienności genetycznej oraz wynikających z niej chorób. A to wszystko jest możliwe dzięki technologii sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next Generation Sequencing, NSG) – tłumaczą naukowcy z University of Montreal w Kanadzie, w związku z artykułem opublikowanym niedawno w czasopiśmie New England Journal of Medicine. Czytaj więcej »


Jet lag kontrolowany przez pojedynczy gen?

rytm dobowy a genyNaukowcy z Salk Institute for Biological Studies zidentyfikowali pojedynczy gen, który reguluje rytm snu i czuwania. Dokładniejsze poznanie roli genu  Lhx1 pomoże w opracowaniu metody szybszego przystosowania się do różnic czasowych. Eksperci mają ogromną nadzieję, że wyniki ich ostatnich badań wskażą nowe strategie leczenia zaburzeń snu. Czytaj więcej »


Szybsze i dokładniejsze sekwencjonowanie DNA?

sekwencjonowanie DNAWspółczesna medycyna i genetyka dostarcza wielu narzędzi diagnostycznych i terapeutycznych. Sekwencjonowanie DNA nadal pozostaje jednak bardzo kosztownym i czasochłonnym procesem. Naukowcy z University of Illinois at Urbana-Champaign odkryli, że za pomocą nanoporów dwusiarczanu molibdenu (MoS2) można przeprowadzić sekwencjonowanie DNA w sposób szybszy i dokładniejszy niż dotychczas.  Czytaj więcej »


Geny a radzenie sobie ze stresem

Geny a radzenie sobie ze stresemKażdy człowiek reaguje na sytuacje życia codziennego w inny sposób. Towarzyszący im stres może mieć zatem różne natężenie. Ciągłe napięcie sprzyja z kolei rozwojowi depresji – informują naukowcy z MedUni Vienna. Celem ich najnowszych eksperymentów  było określenie zależności między czynnikami genetycznymi i środowiskowymi a wystąpieniem depresji. Czytaj więcej »


Epigenetyczne czynniki zaburzeń neuropsychiatrycznych

Wpływ genów na zaburzenia neuropsychiatryczneWadliwa sygnalizacja dopaminy zmienia poziom aktywności blisko 2 000 genów znajdujących się w korze przedczołowej. Zmiany te mogą doprowadzić do złożonych zaburzeń neuropsychiatrycznych – informują naukowcy z UC Irvine. Zaobserwowane zjawisko ma charakter epigenetyczny i jest pierwszym solidnym dowodem na to, że nieprawidłowości w działaniu dopaminy mogą mieć wpływ na funkcjonowanie tych obszarów mózgu. Czytaj więcej »



Promieniowanie UV i jego wpływ na uszkodzenia DNA – nowe doniesienia

Wpływ promieniowania UV na DNANaukowcy z Montana State University (MSU) opublikowali niedawno ponad 100 stronicowy raport na temat zagrożeń wynikających z rozwoju raka skóry u ludzi. Dokument ten prezentuje rezultaty przeprowadzonych w ostatnim czasie badań. Opisuje m.in. sposób w jaki dochodzi do uszkodzenia DNA, wystawionego na działanie promieniowania ultrafioletowego (UV). Czytaj więcej »


Nowa baza danych źródłem informacji na temat metod leczenia różnych nowotworów

Baza danych źródłem wiedzy na temat metod leczenia rakaGeny decydują o powstawaniu białka oraz cząsteczki zwanej mikroRNA (miRNA), której zadaniem jest regulacja ekspresji innych genów. Naukowcy często zastanawiają się nad wpływem tej regulacji na rozwój różnego rodzaju chorób. Uzyskanie odpowiedzi na to pytania jest niezwykle istotne. Odpowiednia wiedza pozwoli manipulować poziomami białek, sprzyjających rozwojowi wielu stanów chorobowych, w tym nowotworów. Czytaj więcej »


Rak prostaty u młodych mężczyzn wynikiem mutacji genetycznych?

geny a rak prostatyW ciągu ostatnich 20 lat liczba młodych mężczyzn zapadających na raka prostaty wzrosła prawie 6-krotnie.
Co więcej według najnowszej analizy przeprowadzonej przez naukowców University of Michigan Comprehensive Cancer Center nowotwór ten wydaje się być znacznie bardziej agresywny w przypadku młodych pacjentów. Zaczęto się więc zastanawiać co może być przyczyną takiego stanu rzeczy.  Czytaj więcej »


Zidentyfikowano gen zwalczający przerzuty raka płuc

geny a rak płucNaukowcy z Salk Institute w Stanach Zjednoczonych zidentyfikowali niedawno specyficzny gen, który jest odpowiedzialny za zatrzymanie przerzutów raka płuc na inne organy. Badacze wskazali dzięki temu zupełnie nowy sposób walki z jednym z najgroźniejszych nowotworów na świecie – podaje prestiżowe czasopismo Molecular Cell. Czytaj więcej »


40 specyficznych genów odpowiedzialnych za czerniaka

40 nowych genów odpowiedzialnych za czerniakaNaukowcy ze Spanish National Cancer Research Centre (CNIO) zidentyfikowali ponad 40 genów potrafiących przewidzieć poziom agresywności czerniaka oraz odróżnić go od innych poważnych nowotworów. Odkrycie, którego wyniki opublikowano w czasopiśmie Cancer Cell pomoże w dokładniejszym poznaniu wszystkich aspektów towarzyszących rakowi skóry oraz określeniu ryzyka wystąpienia przerzutów u pacjentów z tą groźną chorobą. Czytaj więcej »


Zidentyfikowano 31 genów związanych z rakiem nerki

rak nerki a geny Dzięki badaniom genomowym przeprowadzonym na 72 pacjentach z rakiem jasnokomórkowym nerki (ang. clear cell renal cell carcinoma, skrót ccRCC), naukowcom z Florydy udało się zidentyfikować aż 31 genów odgrywających kluczowe kluczową w rozwoju tego nowotworu. O rezultatach badań amerykańskich specjalistów można przeczytać w czasopiśmie Oncotarget. Czytaj więcej »


Odkryto nowe geny regulujące rytm serca

geny a rytm serca Odstęp QT stanowi fragment zapisu elektrokardiologicznego, mierzonego za pomocą aparatury EKG, odpowiadającego depolaryzacji i repolaryzacji mięśnia komór. Wydłużenie tych odstępów wskazuje na zaburzenia pracy serca, które mogą aż pięciokrotnie zwiększać ryzyko nagłego zgonu pacjenta. Przyczyny tych nieprawidłowości nie zostały do końca poznane. Przypuszcza się , że mają one podłoże w genetyce. Czytaj więcej »


Mutacja genu CYFIP1 przyczyną schizofrenii?

geny a schizofrenia Poznanie czynników genetycznych leżących u podstaw chorób psychicznych jest zadaniem niezwykle trudnym. Wynika to z faktu, że na rozwój tych zaburzeń może wpływać wiele genów, choć nie wszystkie muszą je ostatecznie wywołać. Najnowszy raport zamieszczony w czasopiśmie Cell Stem Cell opisuje strategie, które mogą pomóc w ujawnieniu genetycznych i środowiskowych czynników ich powstawania.  Czytaj więcej »


Wpływ procesów metabolicznych na regulację DNA

regulacja_DNAJak informuje prestiżowe czasopismo Cell, naukowcy z Faculty of Medicine & Dentistry at the University of Alberta zidentyfikowali niedawno zupełnie nową genetyczną zależność pomiędzy DNA a procesami metabolicznymi. Odkrycie to może pomóc w zrozumieniu przyczyn powstawania wielu bardzo poważnych schorzeń, w tym chorób nowotworowych.  Czytaj więcej »


Brak genu APC przyczyną autyzmu?

gen APC a autyzmJak sugerują najnowsze wyniki badań zachowania autystyczne oraz zaburzenia zdolności poznawczych mogą być z związane zakłóceniami w funkcjonowaniu genu Adenomatous Polyposis Coli (APC). Kiedy naukowcy z Tufts Uniwersity usunęli z komórek nerwowych myszy wspomniany wyżej gen, ich zachowania społeczne uległy znacznemu ograniczeniu. Czytaj więcej »


Mutacja genetyczna przyczyną Parkinsona u młodych ludzi?

Mutacja genetyczna przyczyną ParkinsonaEksperci z University of Copenhagen i Copenhagen University Hospital zidentyfikowali  mutację genetyczną, która może przyczyniać się do powstania Parkinsona u młodych ludzi. Mutacja ta zakłóca transport dopaminy do mózgu. Dopamina jest substancją (neuroprzekaźnikiem) odgrywającą istotną rolę w procesie rozwoju wielu zaburzeń psychicznych, takich jak np. ADHD. Czytaj więcej »


Zidentyfikowano mutację odpowiedzialną za wrodzony zespół miasteniczny (CMS)

geny a wrodzony zespół miastenicznyWrodzony zespół miasteniczny (ang. Congenital myasthenic syndromes, skrót CMS) to choroba genetyczna, charakteryzująca się osłabieniem mięśni kończyn dolnych, mięśni szyi, głowy, oczu, twarzy oraz mięśni oddechowych. Choć na przestrzeni ostatnich 25 lat dokonano znacznego postępu jeśli chodzi o poznanie genetycznych uwarunkowań choroby, to wielu pacjentów nadal pozostaje niezdiagnozowanych. Czytaj więcej »


Geny odpowiedzialne za autoimmunologiczne choroby skóry

geny a choroby skóry Z chorobą autoimmunologiczną mamy do czynienia, gdy układ immunologiczny wyniszcza własne komórki i całe tkanki. Jednym z przykładów takiej choroby może być pęcherzyca zwykła (łac. pemphigus vulgaris, skrót PV), której głównym objawem jest powstawanie pęcherzy na powierzchni skóry. Jest to wynikiem obecności tzw. autoprzeciwciał atakujących desmogleinę 3 – białko wiążące komórki naskórka.  Czytaj więcej »


Specyficzna odmiana RNA związana z rozwojem nowotworów?

mutacja rna a nowotworyPod pojęciem materiału genetycznego kryje się DNA, a więc kwas deoksyrybonukleinowy. Jak wiadomo materiał ten dziedziczymy po naszych biologicznych rodzicach. Aby informacja genetyczna zawarta w DNA mogła zostać odczytana niezbędne jest zaistnienie pewnych procesów, których rezultatem będzie z kolei powstanie RNA czyli kwasu rybonukleinowego. Czytaj więcej »


Gen odpowiedzialny za cukrzycę?

geny a cukrzycaNaukowcy z Grenlandii i Kopenhagi znaleźli gen, który zwiększa ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2 aż dziesięciokrotnie. Badania zrealizowane przez duńskich i grenlandzkich specjalistów stały się źródłem wiedzy na temat czynników rozwoju choroby. Być może pomoże ona w opracowywaniu nowych metod leczenia i zapobiegania  cukrzycy. Wyniki ich niezwykłego odkrycia ukazały się w czasopiśmie Nature.  Czytaj więcej »


Geny mają wpływ na nasze procesy decyzyjne?

geny a podejmowanie decyzji Badacze z University of California, Berkeley oraz University of Illinois at Urbana-Champaign (UIUC) dowiedli, że na podejmowane przez nas decyzje mają wpływ pewne warianty genów regulujących poziom dopaminy w mózgu. Wyniki odkryć amerykańskich specjalistów ukazały się w czerwcowym internetowym wydaniu czasopisma Proceedings of the National Academy of Sciences. Czytaj więcej »





Geny oporne na antybiotyki

geny_antybiotykiProwadzone na ogromną skalę poszukiwania genów oporności na antybiotyki w sekwencjach DNA mikroorganizmów z całego świata ujawniły, że takie właśnie geny posiadają bakterie, które znaleźć można powszechnie w naturze. Nowe odkrycia opublikowane w Cell Press journal Current Biology ukazują w jakiej ilości geny te rzeczywiście występują w środowisku naturalnym. Czytaj więcej »


Rola bleomycyny w leczeniu chorób nowotworowych – nowe odkrycia

bleomycyna a leczenie nowotworówWspółczesna wiedza na temat bleomycyny – antybiotyku stosowanego w leczeniu różnych nowotworów – jest jeszcze dość uboga. Badania prowadzone przez ekspertów z Arizona State University Biodesign Institute opisują działanie bleomycyny, która niczym para nożyczek “rozcina” dwuniciowego DNA w komórkach nowotworowych. Takie rozcięcie nici DNA prowadzi najczęściej do śmierci komórek rakowych.  Czytaj więcej »


Długowieczność zapisana w genach

długowieczność zapisana w genachW białych krwinkach 115-letniej kobiety znaleziono aż 400 mutacji genetycznych. Jak podkreślają naukowcy, taki wynik  może stanowić odpowiedź na pytanie o granice ludzkiego życia. Wystąpienie mutacji genetycznych wiązano dotychczas z procesami rozwoju nowotworów, jednak jak twierdzą badacze mutacje zachodzące w białych krwinkach wcale nie muszą być szkodliwe. Czytaj więcej »


Geny odpowiedzialne za białaczkę

Geny odpowiedzialne za białaczkęJak sugerują wyniki badań przeprowadzonych przez naukowców z Ohio, za rozwój ostrej białaczki szpikowej (ALM) odpowiadają dwa geny. Przyczyniają się one do szybkiego rozwoju choroby, a tym samym wpływają na zmniejszenie przeżywalności wśród pacjentów. Ostra białaczka szpikowa jest chorobą nowotworową krwi. Przeważnie dotyka osób starszych, a średni wiek pacjenta wynosi ok. 66 lat. Czytaj więcej »


Chroniczny ból może mieć podłoże genetyczne

ból przewlekły a geny Czy zastanawiałeś się kiedyś dlaczego niektórzy ludzie wydają się mieć większą tolerancję na ból od innych? Najnowsze wyniki badań zaprezentowane na 66. corocznej konferencji Amerykańskiej Akademii Neurologicznej w Filadelfii wskazują, że odpowiedzi na to  trudne pytanie należy szukać w genetyce. Czytaj więcej »